Что такое ДНК и гены?

Содержание

Код жизни. Что такое ДНК и как она влияет на жизнь человека

Что такое ДНК и гены?

Мы знаем, что внешность человека, привычки и некоторые заболевания передаются по наследству. Информация о живом существе закодирована в генах, и носителем всех генов человека или животного является ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота.

Молекула ДНК – одна из трёх основных, которые содержат информацию обо всех генетических характеристиках. Другие – это РНК и белки. По сути ДНК – это длинная молекула, состоящая из структурных элементов – нуклеотидов.

Чтобы понять, что такое ДНК, лучше представлять не химическое соединение, а программный код, в языке которого всего четыре буквы: А (аденин), Т (тимин), Г (гуанин) и Ц (цитозин).

В этом коде записано, когда, сколько и каких белков будет произведено в нашем теле, начиная от формирования в виде эмбриона и до самой смерти.

А нуклеотиды – это что?

Нуклеотид – это, скажем так, кирпичик, и их нужно очень много, чтобы построить дом с кухней, залом и другими комнатами, которые находятся в определённой последовательности. ДНК человека содержит около 3 млрд пар нуклеотидов. Без них наш организм не будет существовать.

В одной молекуле ДНК есть две цепочки нуклеотидов, которые спирально закручены вокруг друг друга. Три рядом расположенных нуклеотида кодируют аминокислоту. Основных аминокислот всего 20. Зачем они нужны? Чтобы построить белок – основной структурный элемент, из которого в нашем организме состоит всё.

И белок как раз таки кодирует ДНК.

И как же происходит синтез белка?

Считается, что у человека около 20 тыс. генов. Здесь надо понимать, что дело не в количестве. Возьмём, к примеру, рис – у него их 30 тыс. Казалось бы, человек более высокоорганизованное существо, чем рис, он вершина эволюции! У него должно быть больше генов, чем у какого‑то растения.

Но важнее, как сложно устроена работа организма. С помощью белка строятся мембраны клеток, ферменты. Условно говоря, у нас есть завод, где производятся машины. Чтобы машину собрать до конца, нужны колёса. А шины производят на соседнем заводе, их необходимо привезти.

Так и здесь: есть молекула ДНК, и, чтобы синтезировать белок, она должна синтезироваться с РНК.

Если у нас есть ДНК, РНК тогда зачем?

Для того чтобы прочитать молекулу, её нужно сначала выделить, затем многократно скопировать, а после – нарезать на небольшие кусочки, удобные для анализа. И если ДНК хранит информацию, то РНК её копирует с ДНК и несёт из ядра на рибосому, в цитоплазму – этот процесс называется транскрипцией.

Интересно, что по своему химическому составу РНК является двойником ДНК. Главное отличие этих кислот заключается в их углеводном компоненте. В РНК это рибоза, а в ДНК – дезоксирибоза. И там, где у ДНК есть атом водорода (Н), у РНК стоит оксигруппа (ОН).

Михаил Чурносов.
Фото Алёны Антоновой

Чем отличаются ДНК мужчины и женщины?

Новый организм начинает формироваться ещё при оплодотворении, когда соединяются яйцеклетка и сперматозоид. В женском организме 44 аутосомы и две половые хромосомы. Они одинаковые: XX.

Мужчина же может продуцировать половинный набор: у него 44 таких же, как и у женщины, аутосомы, а половые хромосомы разные: одна – X, другая – Y.

То есть от матери ребёнок может унаследовать только женскую Х-хромосому, тогда как от отца он может получить либо женскую Х (родится девочка), либо мужскую Y (родится мальчик).

Кстати, папы, которые очень хотят мальчика, иногда винят мам, если в итоге рождается девочка. Но вина здесь исключительно отцов: какую половую клетку они отдают ребёнку, такой пол и получается.

Как узнать информацию о своём генеалогическом древе?

Родословную каждый может составить сам, пообщавшись с родственниками. Если есть интерес узнать более глубокое происхождение, за десятки и сотни тысяч лет, то генетики могут дать чёткий ответ, изучив генетические маркеры, которые записаны в X- и Y-хромосоме.

В клетках человека часть информации есть в ядре, о чём мы уже говорили, и часть – в органоидах, вне ядра – в цитоплазме. В последней есть митохондриальные гены. По анализу их ДНК также можно проследить ход эволюции. И выяснить, что определённые изменения произошли, условно, 10 тысяч лет назад.

Если генетики находят это изменение, то они могут точно сказать, когда появились и где жили прародители человека. Картотека расселения человечества есть в Интернете в свободном доступе.

А без сдачи анализов это можно определить?

Без них не обойтись: делаются выборки из разных этнических групп, достаточно большие по численности. Они анализируются, и только потом генетики строят карты.

Кстати, на основании такого исследования учёные выяснили, что первые люди на Земле появились в Африке. В ДНК всех женщин есть следы, ведущие к одной прародительнице, жившей в Юго-Восточной Африке 150 тысяч лет назад.

И гены всех мужчин сходятся к предку, проживавшему там же. Они отправная точка всех народов.

В Белгороде тоже проводят такие исследования?

Да, учёные-генетики из БелГУ собирали анализы ДНК коренных жителей Белгородской области, чьи семьи проживают на этой земле много поколений. При этом обязательно учитывали национальность, ведь у нас много как русских, так и украинцев.

В Алексеевском, Грайворонском, Красногвардейском районах, например, 100 лет назад были целые поселения украинцев, которые старались до 30–40-х годов прошлого века жениться только между собой. Эти материалы вошли в крупные международные проекты.

В отношении антропогенетики Белгородская область хорошо изучена.

Фото shutterstock.com

У нас есть центр, где можно сделать анализ ДНК?

Есть только филиалы, точки сбора анализов. Любые исследования должны окупаться. Спрос среди белгородцев на это низкий, поэтому люди, у которых есть научный интерес, едут в Москву или Питер либо обращаются в сетевые лаборатории, которые сами отправляют материалы в крупные города.

Здесь важен и другой вопрос: у человека могут быть различные заболевания, которые контролируются генами. И исследования помогают разобраться в природе заболеваний, выявить их или предотвратить. Например, рак молочной железы. Если в организме происходят мутации, то риск того, что женщина заболеет, составляет 70–80 %. Зачастую это заболевание наследственное.

Для того чтобы убедиться, если ли риск заболеть раком молочной железы у родственников, достаточно всем сдать анализы ДНК и наблюдаться у специалистов. Известный пример: у мамы Анжелины Джоли выявили эту болезнь. Анжелина протестировала свою ДНК на мутации, и подтвердилось, что они есть. Она сразу же сделала операцию.

Анализы на такие заболевания в Белгороде сдают в перинатальном центре.

Правда, что отправлять пробирки со своими анализами ДНК за пределы России запрещено?

Тестирование ДНК россиян происходит только в России, как и американцев – только в США. Да, в связи с напряжённой ситуацией в международном сообществе у нас в стране подняли вопрос, не будет ли ДНК русских использована для разработки какого‑нибудь оружия, специфичного именно для славян.

На самом деле эти меры очень странны. Потому что, имея заграничный паспорт, любой человек может обследоваться на что угодно в любой стране, в том числе и на ДНК. К тому же за границей живёт масса русских.

Как и для чего делают анализ ДНК?

В качестве материала для анализа можно использовать слюну, кровь, сперму, ногти, волосяные луковицы, ушную серу, кусочки кожи и так далее. Чтобы получить достоверный результат, лучше сдавать на ДНК-анализ кровь из вены.

С помощью анализа ДНК можно определить наследственную предрасположенность к патологиям, которые уже встречались в семье, какие заболевания могут возникнуть у конкретного человека в будущем, индивидуальную непереносимость лекарств, вероятность осложнений во время беременности, склонность к алкоголизму или наркомании, возможные причины бесплодия и многое другое.

Анализ используется не только в медицине, но и в юриспруденции, криминалистике. Самая популярная потребность в таком исследовании – определение отцовства. Сравнение ДНК ребёнка и его отца позволяет получить 100%-ный результат.

Алёна Антонова

Источник: https://www.belpressa.ru/society/zdravoohranenie/21150.html

195. Определение понятия «ген». Классификация генов. Современное состояние теории гена

Что такое ДНК и гены?

Ген– участок ДНК, с которого копируетсяРНК, элементарная структурная и функциональнаяединица наследственности живых организмов,включающийпромотор, транскрибируемую последовательностьи терминатор.

Промотор – небольшойучасток гена, к которому присоединяетсяфермент транскрипции. Кодирующая частьсодержит информацию о последовательностинуклеотидов в РНК. Терминатор – сигнальныйучасток о завершении транскрипции.

Термин «ген» был предложен в 1909 годудатским ботаников Вильгельмом Йогансеном.

Свойства гена

  1. дискретность — не смешиваемость генов;

  2. стабильность — способность сохранять структуру;

  3. лабильность — способность многократно мутировать;

  4. множественный аллелизм — многие гены существуют в популяции во множестве молекулярных форм;

  5. аллельность — в генотипе диплоидных организмов только две формы гена;

  6. специфичность — каждый ген кодирует свой признак;

  7. плейотропия — множественный эффект гена;

  8. экспрессивность — степень выраженности гена в признаке;

  9. пенетрантность — частота проявления гена в фенотипе;

  10. амплификация — увеличение количества копий гена

Классификация

  1. Структурные гены — гены, кодирующие синтез белков. Расположение нуклеотидных триплетов в структурных генах коллинеарно последовательности аминокислот в полипептидной цепи, кодируемой данным геном (гены, кодирующие необходимые для клетки белки-ферменты или структурные элементы).

  2. Функциональные гены — гены, которые контролируют и направляют деятельность структурных генов (гены, кодирующие белок, контролирующий транскрипцию структурных генов).

Геныодного метаболического пути объединяютсяв кластер.

Биологическоезначение такой организации генов в том,что обеспечивается быстрое переключениеметаболических путей и как результат,быстрое приспособление к изменяющимсяусловиям внешней среды и экономииэнергии.

Современноесостояние теории гена. Врезультате исследований элементарныхединиц наследственности сложилисьпредставления, носящие общее названиетеории гена. Основные положения этойтеории следующие:

1.Ген – участок молекулы ДНК, имеющейопределенную последовательностьнуклеотидов. Представляет собой сложнуюфункциональную единицу наследственнойинформации, состоящую из различныхфункциональных сегментов.

2.Разные гены имеют разный качественныйи количественный состав нуклеотидов.

3.Каждый ген имеет определенное место(локус) в хромосоме.

4.Гены способны к рекомбинации (в процессекроссинговера) и мутации, что обеспечиваетизменчивость.

5.В хромосоме есть гены мРНК (структурныегены), гены рРНК и гены тРНК.

6.Среди структурных генов есть регуляторныегены, продукты которых регулируют работудругих структурных генов.

7.Ген не принимает непосредственногоучастия в синтезе белков, он является«матрицей» для образования посредников– различных молекул РНК, непосредственноучаствующих в синтезе.

8.Количество генов может удваиваться впроцессе репликации, а затем распределятьсяв дочерние клетки в результате митозаили мейоза.

9.Ген может существовать в виде разныхаллелей, определяющих варианты признаков.

10.Определенный структурный ген кодируетсинтез одного полипептида. Отдельныйбелок может обуславливать определенныйпризнак. Этим обусловлены моногенныепризнаки.

11.Клетка, орган или организм обладаютмногими сложными признаками, которыеслагаются из взаимодействия многихгенов – это полигенные признаки.

12.Действие гена строго специфично, т. к.ген может кодировать только однуаминокислотную последовательность ирегулирует синтез только одногоконкретного полипептида.

13.Некоторые гены обладают плейотропностьюдействия, определяя развитие сразунескольких признаков. Например, синдромМарфана.

14.Дозированность действия гена заключаетсяв зависимости интенсивности проявленияпризнака (экспрессивность) от количестваопределенного аллеля. Например, многиезаболевания в гетерозиготном состояниипроявляются слабее, чем в гомозиготном.

15.На активность гена может оказать влияниекак внешняя, так и внутренняя среда.

16.Конститутивные гены – это гены, которыепостоянно экспрессируются, т. к. белки,которые они кодируют, необходимы дляпостоянной клеточной деятельности,обеспечивают синтез белков «домашнегохозяйства» – белки рибосом, цитохромов,ферментов гликолиза, переносчиков ионови др. Эти гены не требуют специальнойрегуляции.

17.Неконститутивные гены – это гены обычнонеактивные, но экспессируются толькотогда, когда белок, который они кодируют,нужен клетке. Эти гены регулируютсяклеткой или организмом. Эти белкиобеспечивают дифференцировку,специфичность структуры и функциикаждой клетки.

18.Молекулы ДНК способны к репарации,поэтому не всякие повреждения генаведут к мутациям.

19.Генотип, будучи дискретным (состоящимиз отдельных генов) функционирует какединое целое.

Источник: https://StudFiles.net/preview/6024519/page:15/

Геном

Что такое ДНК и гены?

Свойство походить на своих предков называют наследственностью.

И хотя сходство между родителями и потомками велико, но, как правило, не абсолютно – всегда есть вариации и по отдельным признакам, и по степени их выраженности.

Проявление наследственных признаков нередко зависит от условий, в которых происходит развитие – организм к ним приспосабливается, изменяя некоторые свои характеристики.

Наследственность и хромосомы

Хранителями наследственной информации являются хромосомы – микроскопические тельца в ядре клетки (рис.1). В каждой клетке любого организма конкретного вида содержится определенное число хромосом. У человека их 46. Поскольку хромосомы всегда парны (имеется по две хромосомы каждого сорта), то можно сказать, что у человека 23 пары хромосом.

Подавляющее большинство клеток человеческого организма содержат все 46 хромосом (диплоидный набор), и только половые клетки – гаметы – имеют по 23 хромосомы (гаплоидный набор).

При оплодотворении мужская и женская половые клетки сливаются, поэтому оплодотворенная яйцеклетка, как и все клетки развивающегося из него нового организма, получают 46 хромосом, половину – от матери, половину – от отца.

Хромосома – это гигантская молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), скрученная особым образом. На отдельных участках молекулы ДНК (соответственно, и хромосомы) закодирована наследственная информация.

Участок молекулы ДНК, в котором зашифрована единица наследственной информации, называется геном (рис. 2). Один ген хранит информацию о строении определенной молекулы белка, входящей в состав тела человека.

Совокупность генов, то есть вся информация, заключенная в хромосомах, получила название геном.

Генетический код

Белки построены из 20 видов аминокислот, а ген кодирует каждую аминокислоту трехбуквенным кодом.

Всего же для генетического кодирования последовательности аминокислот в белках существует 4 вида оснований, содержащихся в ДНК.

Поскольку молекула ДНК состоит из двух спирально закрученных нитей, основания одной нити взаимодействуют с основаниями другой (см. рис. 2). Поэтому говорят о паре оснований или нуклеотидной паре в молекуле ДНК.

В 1966 году усилиями ученых многих стран был расшифрован генетический код. Самое важное, что генетический код оказался универсальным для всей живой природы: у бактерии, слона и незабудки одни и те же коды для соответствующих аминокислот.

Это свойство кода имеет огромное практическое значение: гены одного организма могут быть перенесены в любой другой, и в любой чужеродной клетке содержащаяся в генах программа может быть использована для синтеза полноценных белковых молекул.

Перенос генов в новый организм производится с помощью методов генной инженерии, а животные или растения, содержащие инородный ген (трансген), введенный в их хромосомы, названы трансгенными.

Исследование генома человека

На повестке дня молекулярной биологии – расшифровка ДНК высших организмов, состоящих из тысяч и миллионов пар оснований. Расшифровка нуклеотидной последовательности ДНК называется секвенированием. Один из его этапов сводится к дроблению генома и каждой ДНК на маленькие фрагменты, которые исследуются компьютером, а затем собираются в полную последовательность.

Для всестороннего исследования генома человека с 1990 года ведется международная программа «Геном человека» (Human Genome Project) – один из самых дорогостоящих и дерзновенных проектов в истории человечества. Основной задачей программы является построение генетических карт каждой хромосомы человека (рис.3,4) и определение полной первичной структуры ДНК всех хромосом.

Для решения этой задачи создан Международный консорциум по изучению генома человека, который объединил 20 лабораторий и сотни ученых мира. Общая стоимость проекта оценивается в 1,5 миллиарда долларов.

Начиная с 1998 года, к работе по секвенированию генома человека присоединилась частная компания Целера Геномикс.

В рамках проекта для сравнения с человеком расшифрованы геномы одной бактерии, дрожжевого гриба, круглого червя с длиной тела 1 миллиметр, плодовой мушки дрозофилы, маленького цветочного растения и мыши.

В результате работы по проекту «Геном человека» у человека обнаружено 31 тысяча 780 генов, фирма Целера Геномикс получила другие результаты – 39 тысяч 114 генов (ранее считалось, что человек имеет от 50 до 140 тысяч генов).

В каждой ДНК гены занимают лишь 1–2%, остальная часть приходится на повторы или другие последовательности. Количество нуклеотидных пар всех 46 молекул ДНК в клетке человека равняется 6,4 миллиарда.

Самым большим геном, найденным в геноме человека, является ген мышечного белка, содержащий 2,4´106 нуклеотидных пар.

Хромосома 22, одна из самых маленьких, была расшифрована в конце 1999 года, и статья, сообщившая об этом, имела почти 200 авторов. По их данным, хромосома 22 имеет от 679 до 817 генов, из которых 150 – псевдогены.

Международный консорциум еще в 2003 году сообщил, что расшифровано 99,99% генома человека. Результаты свидетельствуют о том, что у человека большее распространение, чем в геномах других организмов, получили гены иммунной защиты, внутри- и межклеточной сигнализации, нервной системы и гомеостаза.

Количество генов, кодирующих белки, у человека в 2 раза больше, чем у червя, мушки и растения. Это обусловлено возникновением у человека новых белков. По мнению ученых, человеческий организм не изобретал новые гены, а использовал элементы существующих, собирая из них новые белки с новыми функциями.

Идентифицированы сотни генов редко встречающихся наследственных болезней, более 100 онкогенов. Установлено, что в развитие наследственных заболеваний вовлечено 1400 генов. Уже длительное время человек располагает информацией о структуре гена ВИЧ.

В июле 2012 года журнал Cell опубликовал результаты работы группы ученых из Стэнфордского университета об успешном завершении длившегося почти десятилетие процесса расшифровки полного генома сперматозоида.

На основании полученной в ходе параллельной расшифровки генома каждого сперматозоида информации, исследователи составили персональную рекомбинационную карту, позволяющую оценить последовательность, частоту и другие характеристики каждого эпизода рекомбинации и мутации генов.

Полученные результаты, по мнению ученых, очень важны для изучения причин бесплодия у мужчин.

Интересен факт, что до 10% генома человека составляют повторяющиеся элементы, напоминающие интегрированную форму инфекционных ретровирусов птиц и млекопитающих. Биологическая роль их пока не известна. Но у обезьян этих вирусов намного меньше или нет вообще.

Получается, что по чужеродным элементам генома человек и обезьяна различаются гораздо сильнее, чем по самим генам. Это позволило высказать предположение, что вирусы могли сыграть важную роль в превращении обезьяны в человека! Было проведено сравнение ДНК неандертальца и современного человека.

Различия говорят о том, что разделение этих ветвей эволюции произошло около 600 тысяч лет назад, и в течение многих тысяч лет мы жили рядом.

Клонирование

В 1997 году из клеток взрослой овцы была клонирована овечка Долли с целью создания идентичных трансгенных животных, которые с молоком секретировали бы факторы свертывания крови или инсулин. Для этого осуществили ядерный перенос – ядро яйцеклетки замещали донорскими клетками из вымени взрослой овцы.

Новый организм должен был стать точной копией взрослого донора. Из 200 переносов один закончился успешно, и на свет появилась Долли (рис.5). Спустя некоторое время успешно провели единственный опыт клонирования приматов: двух макак-резусов вырастили из эмбриональных клеток.

К сожалению, опыт не удалось повторить.

Помимо производства лекарственных средств, клонирование можно использовать для спасения исчезающих видов животных и растений, лечения генетических болезней домашних животных, производства органов для трансплантации и создания моделей болезней человека.

Поскольку эти эксперименты заставили задуматься о клонировании человека, их определили как аморальные и неэтичные, что в результате привело к запрету исследований в области клонирования.

Перспективным признается лишь клонирование клеток с целью их трансплантации обратно пациенту для замещения поврежденных тканей (терапевтическое клонирование).

Источник: https://www.medweb.ru/encyclopedias/anatomija/article/genom

Гены, ДНК и РНК: понятие, структура, репликация, мутации

Что такое ДНК и гены?

Дезоксирибонуклеиновая кислота(ДНК) присутствует в клетках почти всех живых существ и образует сложные последовательности — гены, которые программируют и регулируют функционирование организма.

Молекулу ДНК впервые обнаружил в 1869 году швейцарский биохимик Фридрих Мишер. Поскольку он выделил эту молекулу из ядра клетки, Мишер назвал её нуклеином (от латинского nucleus — «ядро»).

Спустя несколько лет была открыта кислотная природа нуклеина, и молекула получила название нуклеиновая кислота.

Но прошло ещё почти 80 лет, прежде чем двое молодых учёных поняли, как действует ДНК, раскрыв тайну её структуры.

Речь идёт об англичанине Фрэнсисе Крике (1916-2004) и американце Джеймсе Уотсоне (р. 1928), которые сделали свои революционные открытия в 1950-е годы в Кембриджском университете (Англия).

Джеймс Уотсон (слева) и Фрэнсис Крик — первооткрыватели структуры молекулы ДНК. В знак признания их заслуг в 1962 году им обоим была присуждена Нобелевская премия в области медицины

В то время ДНК являлась предметом многочисленных исследований, но никому до конца не удавалось расшифровать её структуру. Из результатов, полученных их коллегами, Крик и Уотсон знали, какие химические элементы входят в состав ДНК, но не могли уяснить, как они соединяются друг с другом. Ответ на этот вопрос дала англичанка Розалинда Франклин (1920-1958).

Розалинда Франклин была кристаллографом, а её работы по получению изображения ДНК сыграли решающую роль в расшифровке структуры «молекулы жизни»

В 1951 году Франклин работала в биофизической лаборатории Кингс-колледжа (Лондон), исследуя дифракцию рентгеновских лучей — метод, позволяющий получить молекулярное изображение химических веществ.

Она использовала данный приём для изучения ДНК и расшифровала базовое строение этого химического соединения. На основе этой информации и данных, взятых из других источников, Крик и Уотсон построили первую подробную модель молекулы ДНК.

Они опубликовали полученные результаты в 1953 году.

С помощью увеличительного стекла учёный изучает авторадиограмму последовательности ДНК, на основании которой он сможет определить уникальный генетический «отпечаток» данного человека

Структура ДНК

Уотсон и Крик продемонстрировали, что по своей форме молекула ДНК напоминает винтовую лестницу, образующую двойную спираль. Каждая боковина «лестницы» состоит из многочисленных молекул сахара (дезоксирибозы), соединённых группами фосфатов.

Эта сахарофосфатная цепь играет роль «кирпичика» в молекуле ДНК. «Перекладины» разделены надвое, при этом каждую половинку представляет один из четырёх химических элементов, называемых основаниями: аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) или тимин (Т).

Основания прочно крепятся к боковинам, но очень слабо — к середине перекладин.

Соединения аденин и гуанин имеют два кольца и относятся к пуринам, имеющим отношение к мочевой кислоте (они присутствуют в моче).

Цитозин и тимин — однокольцевые соединения, называемые пиримидинами (некоторые витамины группы В имеют структуру пиримидинов).

Аденин всегда объединяется в пары с тимином, а гуанин — с цитозином, формируя полные поперечины лестницы ДНК. Вместе с сахарофосфатным «каркасом» каждая пара образует нуклеотид — основную единицу ДНК.

Указанные четыре основания — важнейшая часть молекулы ДНК, так как они содержат генетический код каждой клетки. Комбинации оснований определяют время формирования различных белков и задают функции клеток организма.

Хромосомы

На этой фотографии с усиленной расцветкой показаны хромосомы человека, состоящие из цепочек ДНК и белков (изображение увеличено примерно в 4000 раз). Эти нитевидные структуры присутствуют в каждой клетке человеческого организма

Хромосомы представляют собой длинные цепочки ДНК и белков, которые, соединяясь, образуют хроматин. ДНК плотно сжата в ядре клетки, а связующие белки (гистоны) образуют структуру, известную как нуклеосома. Нуклеосомы соединяются дополнительными цепями ДНК — так называемыми связующими ДНК. Хромосомы постоянно присутствуют в ядре, но обнаруживаются только в процессе деления клетки.

Гены

Определённые последовательности пар оснований молекулы ДНК в хромосомах образуют гены. Эти единицы наследственности определяют, что новое поколение унаследует от своих предков.

Например, конкретный ген отвечает за цвет глаз человека или окраску цветка у растений.

Эти структуры также регулируют клеточную активность — они определяют, какие белки и когда формируются, а также количество и тип белков.

Разные клетки содержат одинаковые наборы генов, но только отдельные гены активны в каждой клетке. Так, мышечная клетка содержит те же гены, что и клетка мозга, но использует только те, что необходимы для её нормального функционирования.

Репликация

Клеточное деление происходит непрерывно. Но перед делением клетки копируют свои ДНК, чтобы обе дочерние клетки имели точно такое же количество ДНК, что и родительская.

Этот процесс — репликация ДНК — включает раскручивание «лестницы» ДНК и разделение по центру каждой её «поперечины» — аналогично расстёгиванию застёжки-молнии. После этого каждая половинка может образовывать пару с комплементарными основаниями, присутствующими в протоплазме клетки в виде свободно плавающих нуклеотидов.

Пары оснований соединяются, как указано выше (А с Т и Г с Ц), формируя две идентичные двойные спирали, наполовину состоящие из старой и наполовину — из новой ДНК.

Следуя инструкциям, закодированным последовательностью пар оснований на молекуле ДНК, клетки создают белки, состоящие из длинных цепочек аминокислот — полипептид, образующих сложные трёхмерные структуры. Определённые последовательности пар оснований действуют как коды для простых молекул, называемых аминокислотами.

Организм человека содержит около 20 аминокислот. Три пары оснований составляют кодон, представляющий разные аминокислоты. Поскольку имеется четыре вида связанных друг с другом оснований, число кодонов составляет 4х4х4 = 64. Аминокислоты кодируются 61 из 64 кодонов.

То есть кодонов больше, чем требуется для имеющихся аминокислот, хотя все они задействованы. Одни аминокислоты (например, метионин) представлены единственным кодоном — последовательностью основания тимин-аденин-цитозин (ТАЦ). Другие — несколькими (максимум шестью) кодонами.

Так, аминокислоте аргинин соответствуют кодоны ГЦА, ГЦГ, ГЦТ, ГЦЦ, ТЦТ и ТЦЦ. Три оставшихся кодона (АТТ, АТЦ и АЦТ) означают конец белковой цепочки.

Матричные РНК

Клетка следует генетическому коду в процессе транскрипции, во время которой ДНК «расстёгивается», как при описанном выше делении клетки.

Однако в этом случае репликации не происходит, а закодированные в цепи ДНК инструкции передаются матричной, или информационной, рибонуклеиновой кислоте (мРНК), молекула которой подобна молекуле ДНК, но содержит другой сахар — рибозу.

Кроме того, у неё иная комбинация оснований: те же пурины, что и у ДНК (аденин и гуанин), но, в отличие от последнего, здесь основание урацил заменяет пиримидиновое основание тимин.

https://www.youtube.com/watch?v=AYH60sR1lsA

После окончания синтеза цепь мРНК переходит из ядра в органоиды клетки — рибосомы. Здесь белки формируются из аминокислот, которые кодируются в молекуле мРНК в процессе трансляции.

Фактически при синтезе белков используется РНК другого типа — транспортная (тРНК).

Эта молекула соединяется с каждой отдельной аминокислотой, образуя всё удлиняющуюся цепь, которая затем становится новой молекулой белка.

Центральная догма биологии

Фрэнсис Крик назвал совокупность транскрипции и трансляции «центральной догмой биологии». Несмотря на прогресс в молекулярной биологии, его представление в целом остаётся справедливым.

Поражает способность ДНК в точности копировать себя, если учесть, например, что ядро каждой клетки организма человека содержит более 3,3 млрд. пар оснований. Но иногда ДНК не воспроизводит свою точную копию.

В результате живые существа могут приобрести новые физические признаки, что в конечном итоге приводит к эволюции совершенно нового вида.

Это не всегда желательно, и многие изменения ДНК (мутации) являются причинами таких болезней, как неуправляемое размножение клеток (рак), и различных генетических нарушений.

Мутации могут вызывать разные причины — от простых замен оснований в репликации ДНК до экологических факторов, таких как ультрафиолетовое излучение солнца и курение.

Хотя у ДНК есть механизмы обнаружения и репарации (восстановления) повреждённых ДНК, считается, что у каждого человека присутствуют сотни унаследованных от родителей мутаций плюс в среднем ещё 30 приобретённых в течение жизни.

К счастью, большинство мутаций мало влияют на наш организм, а некоторые из них могут даже улучшить его функционирование.

Раскрытие преступлений

«Отпечатки» ДНК позволяют идентифицировать комбинации оснований в её молекуле.

Повторяющиеся последовательности ДНК уникальны у людей (исключение — однояйцовые близнецы), поэтому образцы ДНК могут служить средством идентификации: индивидуальные последовательности ДНК, обнаруженной на месте преступления, можно сравнить с образцами подозреваемого и почти в 100 % случаев узнать, был ли он там.

При взятии «отпечатка» ДНК очищают от образца материала-источника — лейкоцитов, спермы, костной ткани. Затем с помощью ферментов ДНК «нарезается» на фрагменты разной длины. Их кладут раздельно на слой прозрачного геля, после чего туда подаётся электрический ток.

Поскольку фрагменты ДНК имеют небольшой отрицательный заряд, они смещаются к положительному электроду. При этом чем меньше длина фрагментов, тем быстрее они двигаются, оказываясь разбросанными по поверхности геля.

Эти фрагменты попадают на нейлоновую мембрану, где их маркируют радиоактивными метками. Если к мембране поднести рентгеновскую плёнку, тёмные участки на ней будут соответствовать меченым ДНК.

На проявленной плёнке чёрные полосы покажут точное расположение фрагментов ДНК на нейлоновой мембране. Подозреваемого в совершении преступления можно попросить дать образец его ДНК для сравнительного анализа.

Если оба «отпечатка» совпадают, следствие получит важнейшие улики.

Проект изучения генома человека

Эти фрагменты ДНК, полученные в центре Сангера, используются сегодня для классификации генов человека

В октябре 1990 года была создана Организация по изучению генома человека (HUGO) — огромный научный институт, где работают исследователи из Европейского сообщества, США, России, Канады, Японии, Китая и ряда стран Южной Америки. Их цель — идентификация полного генетического состава, или генома, организма человека.

В ноябре 1999 года удалось достичь большого успеха, когда группа учёных центра Сангера в Кембридже (Англия) объявила о прочтении всех 34 млн. оснований, составляющих генетический материал хромосомы 22.

Они опубликовали полученные данные в научном журнале «Нейчур» и поместили результаты исследований в Интернете. После завершения проекта в 2003 году учёные могли обнаруживать и описывать 99 % генсодержащих ДНК человека.

Это выдающееся достижение должно помочь в лечении наследственных болезней.

Знаете ли вы?

  • Если вытянуть в линию ДНК всего лишь одной клетки человека, получится отрезок длиной 2 метра. Ширина ДНК составляет триллионные доли сантиметра, но её длина в миллионы раз превышает диаметр ядра клетки.
  • ДНК каждой клетки человека содержит около 3,3 млрд. пар оснований. Комбинации этих пар образуют гены различной величины. Длина некоторых из них равна длине примерно 1000 пар оснований, а других — до 2 миллионов пар.
  • ДНК человека почти идентична в каждой клетке его организма. Но есть два важных исключения из этого общего правила. Первое из них — эритроциты: у этих клеток нет ядра. Второе исключение — половые клетки (яйцеклетки и сперматозоиды). В них содержится вдвое меньшее количество ДНК по сравнению с другими клетками. В процессе размножения половые клетки объединяются для обеспечения полного комплекта ДНК (набора хромосом) у будущего зародыша.

Источник: https://glazastik.com/%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D1%8B-%D0%B4%D0%BD%D0%BA-%D1%80%D0%BD%D0%BA-%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0-%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F/

16 доказательств, что ДНК устроена не совсем так, как нам рассказывали в школе

Что такое ДНК и гены?

Правда ли, что можно создать идеального человека и клонировать динозавра? Кто такие химеры и почему близнецов не так просто посадить в тюрьму? Даже если вы не пропустили ни одного урока по биологии в школе, нам есть чем вас удивить.

AdMe.ru собрал почти два десятка свежих фактов о том, как работает ДНК. В конце статьи вас ждет бонус: как выделить и разглядеть поближе ДНК клубники в домашних условиях.

16. Всего 1 грамм ДНК вмещает в себя 215 млн Гб информации

© wikipedia   © pixabay   © wikipedia   © wikipedia   © pixabay  

15. Мы на 65 % бананы и на 95 % шимпанзе

© depositphotos   © depositphotos   © depositphotos  

14. То, что различает всех людей на земном шаре между собой, хранится в 0,01 % ДНК

© depositphotos  

Согласно недавним открытиям, люди на 99,9 % одинаковы с точки зрения их ДНК. С одной стороны, это лишь доказывает, что все мы братья и сестры. С другой стороны, исключительно 0,01 % делает нас неповторимыми: определяет цвет глаз, музыкальные предпочтения и даже привычку вечно опаздывать.

12. Мутация — это обычное явление для ДНК

© 20th Century Fox  

Под влиянием внешней или внутренней среды в ДНК возникает мутация. Большинство ученых считают это ошибкой в работе ДНК. Другие расценивают это как запрограммированную эволюцию. Так люди, переселившиеся когда-то на север, получили голубые глаза и светлую кожу.

Мы не стоим на месте. Недавно выяснилось, что у некоторых людей присутствует мутировавший ген, который существенно замедляет старение.

9. Генная инженерия — это хирургия XXI века. Даже взрослых людей можно будет лечить от рака и ВИЧ и возвращать им молодость

© web.mit.edu  

Редактирование генов — это один из способов «перепрошить» тело и запустить определенные программы даже во взрослом организме: поврежденные участки ДНК можно восстановить или добавить необычные гены других организмов. Ученые надеются таким образом найти лекарство от ВИЧ, рака и других болезней.

7. Мы можем клонировать мамонта или любимого питомца, но вряд ли откроем новый «Парк юрского периода»

© Universal Pictures  

Большинство ученых считают, что мы не сможем клонировать динозавров, даже если обнаружим их кровь внутри комара, застрявшего в янтаре. Исследования показали, что у ДНК есть свой срок годности, после которого она разрушается: все, что жило более 2 млн лет назад, мы вряд ли сможем возродить.

И пока ученые пытаются клонировать мамонта, популярность набирает услуга, предлагающая клонировать погибшего любимца. Немало людей готовы заплатить $ 100 000 за возможность через создание копии вернуть к жизни любимого пса или кота.

6. Химеры действительно существуют. Это животные, у которых в теле есть разные ДНК

© Quimera, la gata de dos caras /   © wikimedia  

4. Женщина умеет по запаху находить мужчин, чья ДНК ей больше всего подходит

© depositphotos   © depositphotos  

Впервые это обнаружили во время эксперимента в 1995 году: оказалось, что женщин привлекает запах тех мужчин, которые способны передать ребенку гены с максимально сильной иммунной системой.

Согласно другому исследованию, люди вообще строят крепкие дружеские отношения с теми, кто обладает похожими генами. У лучших друзей ДНК настолько же похожи, насколько у вас и вашего прапрапрадеда.

3. Чтобы хранить девственность на протяжении 30 млн лет, этот организм ворует чужую ДНК

© wikimedia  

Пиявковидные коловратки совершенно асексуальны. Чтобы размножаться без интимных контактов, они включают в свою ДНК гены съеденных организмов (животных, растений, грибов и бактерий).

Другие организмы на такое не способны. Поэтому истории о том, что женщина перенимает и хранит в себе ДНК всех сексуальных партнеров, а потом передает их детям — не более чем миф.

2. У человека может быть иной набор хромосом. И он вряд ли узнает об этом, пока не сделает тест

Вокруг много людей, которые являются носителями редкой комбинации хромосом. Например, у 1 из 1 000 женщин встречаются сразу три X-хромосомы. Такие женщины совершенно здоровы; возможно, они обладают малозаметными внешними отличиями.

XYY-синдром (или «синдром сверхсамца») выявляют у 1 из 1 000 мужчин. Такие мужчины часто импульсивны и даже эмоционально незрелы. У 1 из 500–700 новорожденных мальчиков встречается XXY-синдром. У таких людей высокая талия, длинные ноги, большой рост и часто увеличены грудные железы.

1. Икра и вино тоже сдают ДНК-тесты, чтобы подтвердить свое происхождение

© Annie Roi / flickr   © goodfreephotos  

Анализ ДНК используется для проверки качества марочного вина и происхождения редкой икры, чтобы выявить продукты с черного рынка. Некоторые предлагают использовать ДНК-тест как своеобразный сканер любой продукции, начиная от меховых изделий и заканчивая куриным филе, чтобы точно определять, что входит в состав и какая судьба привела тот или иной товар на прилавок.

Бонус: как выделить ДНК из клубники в домашних условиях

  1. Бутылочку медицинского спирта поставьте в морозилку. В стакан налейте 90 мл воды.
  2. Добавьте 10 мл средства для мытья посуды, 1/4 ч. л. соли и помешивайте содержимое емкости, пока соль не растворится.
  3. Возьмите пластиковый закрывающийся пакет, положите в него 1 ягоду клубники и налейте полученный раствор.

  4. Выпустите как можно больше воздуха из пакета, закройте пакет и разомните ягоду в растворе.
  5. Полученное пюре пропустите через сито в другой стакан. Из него перелейте в еще один и добавьте 1 ч. л. охлажденного медицинского спирта.

Готово! Кисельная пенка, которая образуется на поверхности этой жидкости, — это и есть выделенная из клубники ДНК.

Источник: https://www.adme.ru/zhizn-nauka/16-strannyh-veschej-kotorye-proishodyat-vnutri-dnk-1627315/

Что такое гены, геном и генетический код?

Что такое ДНК и гены?

В любом организме главное вещество – белок. В нашем теле примерно 50 000 разных (!) белков. Их набором особи одного вида отличаются друг от друга и о-о-очень отличаются от других видов.

Ни одно существо не получает белки готовыми, все строят их из того, что поступают с пищей.

Но откуда организм знает, какие белки надо строить именно ему? К примеру, рабочий получает чертёж детали, которую ему поручено выточить. Ген – это и есть подобный «чертёж».

Каждый ген занимает часть очень длинной молекулы особого вещества. У него и название длинное: дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК).

Гены – это участки молекулы ДНК, в которых закодирована информация о строении белков. Ген может нести сведения и о строении необходимых для жизни рибонуклеиновых кислот (РНК).

Кроме того, в нём есть особые отрезки, которые могут его «включать» и «выключать». Есть и участки, роль которых неизвестна.

Большинство генов спрятано в клеточном ядре (если оно есть). Генов обычно много, поэтому молекула ДНК для экономии места свёрнута в компактную петляющую спираль. Если же вытянуть в одну линию все ДНК одной клетки человека, то они растянутся на пару метров. Можете себе представить плотность упаковки!

У большинства генов есть стабильное место на молекуле ДНК. Но некоторые могут «странствовать» – вырезают сами себя и перебираются на другое место.

Ген – самая маленькая единица наследственности. Подобно тому, как, например, копейка – самая мелкая денежная единица в России. Монетку можно распилить, но кусочки перестают быть деньгами. Так и ген: отрезок ДНК нетрудно разделить на составляющие его химические структуры, но они уже не будут обладать свойством наследственности.

Откуда берутся гены? Мужская и женская половые клетки несут по половине нужного набора генов, а когда сливаются, будущий организм получает весь комплект. И такая эстафета передаётся из поколения в поколение, тысячелетиями. А как родились самые первые гены? Этого не знает никто. Похоже, что их появление навсегда останется загадкой, такой же как происхождение самой жизни.

Что такое геном?

У большинства организмов в каждой клетке множество генов. Они работают не каждый сам по себе, а взаимодействуя друг с другом. Скажем, у львиного зева есть один ген, который определяет белую окраску лепестков, а другой – их красный цвет. Если оба эти гена оказались у одного растения, его цветы будут розовыми.

Гены могут подавлять или усиливать действие друг друга. Так, есть группа генов, которая определяет насыщенность кожи людей пигментом меланином. Чем больше у конкретного человека таких генов, тем темнее у него кожа.

В общем, есть смысл говорить о геноме – совокупности генов одного организма (часто вместо этого используют термин «генотип»). Размеры генома очень различаются.

Есть вирусы, у которых всего 2–3 гена; у человека же 20–25 тысяч пар активных генов.

Что такое генетический код?

На каком «языке» в ДНК зашифровано строение белков? Белки живых существ сложены из 20–22 «кирпичиков» – аминокислот. Повторяясь и комбинируясь, они и образуют миллиарды вариантов.

Значит, в ДНК должны быть некие «значки», которые будут соответствовать каждой из этих аминокислот. Такие «значки» есть. Это особые вещества – азотистые основания. В молекулу ДНК входит четыре их вида: аденин (А), тимин (Т), гуанин (Г) и цитозин (Ц).

Комбинации этих «букв» и образуют генетический код – систему записи в ДНК информации о порядке аминокислот в молекуле белка.

У генетического кода несколько важных свойств:

— «трёхбуквенность»;

— непрерывность;

— неперекрываемость;

— однозначность;

— универсальность.

Почему код «трёхбуквенный»? Потому что если брать только две «буквы», то из них можно составить лишь 16 «слов» (АТ, ТА, ГА, АГ и т.д.). А аминокислот-то 20! Из троек же можно построить 64 сочетания.

Каждой аминокислоте соответствует своя тройка. Например, ААЦ – аминокислоте лейцину, ЦАТ – валину, АТА – тирозину. Вдоль нити ДНК выстроена запись из коротких «слов». Например: ААЦЦАТАТААТАААЦ.

Эта «абракадабра» значит, что в каком-то белке аминокислоты должны стоять так: лейцин–валин–тирозин–тирозин–лейцин.

Есть ещё и тройки «букв», которые показывают, с какого места начать и где закончить «чтение».

«Слова» записаны непрерывно, без пробелов. Это позволяет втиснуть больше информации, не увеличивая размер гена. Да и считывать сплошную строку не так трудно. Вам ведь понятна надпись: ДЫМШЁЛТРИДНЯ? (Кстати, ещё лет четыреста назад на Руси так и писали – не разделяя слов).

Универсальность кода означает, что он един для всех существ Земли. У ромашки, тигра, человека и вируса гриппа тройка ААЦ означает лейцин, ЦАТ – валин и т. д. Исключения единичны. Это даёт зелёный свет генетической инженерии: гены одних организмов вполне могут работать, попав в другие.

Кстати, о зелёном свете. У одной из медуз есть белок, который излучает его во мраке океанских глубин. Южнокорейские биологи пересадили ген этого белка… кошкам.

На новом месте он прижился, передался котятам по наследству, а главное – заработал! Интересно, труднее ли стало светящимся кошкам ловить мышей?

Источник: http://www.vseznaika.org/biology/chto-takoe-geny-genom-i-geneticheskij-kod/

Молекула ДНК, ген, хромосома

Что такое ДНК и гены?

Все живые существа на нашей планете существенно отличаются друг от друга из-за того, что каждому виду пришлось приспосабливаться, выживать и размножаться в разных условиях: на суше и в воде, в тропиках или во льдах. Но при этом все внутренние базовые механизмы, определяющие строение всех живых существ, во многом очень похожи между собой.

Все живые организмы состоят их клеток. Примитивные организмы состоят из одной клетки, другие из большого количества. В каждой клетке любого из живых существ содержится информация, которая необходима для создания клетки, размножения или видоизменения.

Эта информация содержится в нуклеиновых кислотах, которые находятся в каждой клетке. Клетка – это структурная единица организма. Организм человека состоит примерно из 1014 клеток. Все клетки имеют принципиально одинаковое строение, но функции у них разные.

Именно нуклеиновые кислоты определяют нормальную жизнедеятельность клеток и всего организма. Любые отклонения в строении нуклеиновых кислот приводят к изменению клеточной организации, к изменению физиологических процессов и жизнеспособности клеток в целом.

Нуклеиновая кислота это биологический полимер, который состоит из «кирпичиков» — нуклеотидов.

Структура нуклеотида

Нуклеотиды представляют собой тоже сложные строение, которое состоит из трех частей. Это азотистые соединения, углеводная единица (сахар) и фосфорная кислота. Различают 4 вида нуклеотидов по количеству азотистых оснований — аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц), тимин (Т).

Между собой нуклеотиды соединяются химической связью, которая называется фосфорэфирная связь.   Соединенные фосфорэфирной связью нуклеотиды формируют длинную нить.

Соединенные в определенном порядке две такие линии, состоящие из нуклеотидов, формируют большую спиральную молекулу дезоксирибонуклеиновой кислоты – ДНК.

Строение молекулы ДНК

Как было отмечено выше молекула ДНК состоит из двух цепей нуклеотидов, которые закручены спирально друг против друга. Спиральное закручивание нитей нуклеотидов дает возможность компактно разместить их на небольшом участке.

Интересным есть и тот факт, что нуклеотиды в двух цепях расположены комплементарно. Напротив друг от друга могут располагаться только определенные типы нуклеотидов (перед аденином всегда стоит тимин, а цитозин всегда напротив гуанина). Такие пары нуклеотидов называют комплементарными.

Комплементарные пары образуют химическую связь.

В развернутом виде длина всей ДНК, заключенной в ядро клетки составляет 5 метров. Кроме этого, спиральные нити нуклеотидов закручиваются на «катушки» — гистоновые белки.

Считывание генетической (наследственной) информации всегда происходит только с развернутых нитей ДНК! В случае возникновения считывания информации с молекулы ДНК происходит процесс раскручивания спиральных нитей нуклеотидов с гистоновых белков. ДНК — это библиотека информации. Предположим, организму требуется определенный белок – инсулин.

Для его синтеза определенные клетки высвобождают в кровь определенные белки, которые достигают фабрики инсулина поджелудочной железы. Эти сигнальные белки получают другие белки, находящиеся в ядре клетки и дают команду расплести тот участок молекулы ДНК, который кодирует инсулин и начинается процесс синтеза этого фермента.

При поступлении нужного количества инсулина в клетки поджелудочной железы поступают другие белки. Они дают сигнал об остановке сигнала синтеза инсулина. Другими словами ген это книга, которую читатель изучил и выполнил определенную инструкцию и после этого вернул ее в библиотеку. В состав ДНК входят гены.

Что такое ген

Строго определенный участок молекулы ДНК, в котором находится строго определенное число нуклеотидов, расположенных в свою очередь в строго определенной комбинации называется геном.

Следует отметить, что конкретному гену отведено конкретное место в молекуле ДНК, которое поменять нельзя. Для каждого гена определенная последовательность нуклеотидов является уникальной.

Гены определяют цвет глаз, волос, группу крови и множество других функций организма человека.

ДНК человека содержит от 25 до 40 тысяч генов. ДНК червяка, к примеру, от 12 до 20 тысяч генов.

Последовательность нуклеотидов в генах разных видов живых существ существенно отличается друг от друга. Влияние внешней среды и ряд других факторов, многие из которых пока остаются неизвестными, могут менять  последовательность нуклеотидов, а следовательно изменять и гены.

Гены в свою очередь влияют на кодирование белков. Данный процесс принято называть мутацией.

Некоторые мутации повышают приспособленность к окружающей среде, а некоторые представляют опасность для жизни: это может быть недоразвитие внутренних органов или деформация скелета

Что такое хромосома?

Совокупность всех генов, какого либо живого существа называют геномом. Для более компактного расположения генома в ДНК Природа разбила геном на своеобразные молекулы ДНК. Геном клетки человека разбит на 46 пар молекул ДНК. Одна такая пара молекул ДНК называется хромосомой. Каждой такой паре молекул ДНК (хромосоме) присущ определенный набор генов. Различают хромосомы по длине и форме.

Наиболее распространенные формы хромосом бывают в виде Х или Y.  Две одинаковые хромосомы по форме называются парными.  Таких в клетке организма человека насчитывается 23 пары.  из рисунка видно, что относительно после точки пересечения одни концы нитей длиннее, а другие короче. Хромосомы между собой отличаются по выполняемым функциям и размерам.

Часть хромосом определяют поведенческие и внешние признаки особи. Другие – определяют, кем будет человек мужчиной или женщиной. Такие хромосомы называют половыми–  Х (икс) и У (игрек). Сочетание хромосом ХХ (икс — икс) – создают женщину, а если ХУ (икс — игрек) – получается мужчина. Повреждения хромосом называют мутациями.

Мутации, которые приводят к болезням, называют отрицательными, к образованию полезных свойств – положительными.

Что такое РНК (рибонуклеиновая кислота)

В природе существует еще один вид нуклеиновых кислот – РНК (рибонуклеиновая кислота). По строению РНК отличается от ДНК тем, что она представлена одной нитью нуклеотидов.

Значение РНК в клетке заключается в том, что она служит для переноса информации с ДНК в определенные места клетки, где происходит синтез белков. РНК, в отличие от ДНК, может проходить через мембрану ядра клетки.

ДНК может находиться только в ядре клетки. 

Related posts:

Источник: http://muvrasil.ru/immunitet/molekula-dnk

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.