Лечебные средства альфа-адреномиметики

Адреномиметики: бета и альфа, действие, препараты, применение – Сосуды Мед

Лечебные средства альфа-адреномиметики

27.03.2019

Адреномиметики составляют большую группу фармакологических препаратов, которые оказывают стимулирующее действие на адренорецепторы, расположенные во внутренних органах и стенках сосудов. Эффект от их влияния определяется возбуждением соответствующих белковых молекул, что вызывает изменение метаболизма и функционирования органов и систем.

Адренорецепторы имеются во всех тканях организма, они представляют собой специфические белковые молекулы на поверхности мембран клеток. Воздействие на адренорецепторы адреналина и норадреналина (естественных катехоламинов организма) вызывает самые разные терапевтические и даже токсические эффекты.

При адренергической стимуляции может происходить как спазм, так и расширение сосудов, расслабление гладкой мускулатуры или, наоборот, сокращение поперечнополосатой. Адреномиметики изменяют секрецию слизи железистыми клетками, усиливают проводимость и возбудимость мышечных волокон и т. д.

Эффекты, опосредованные действием адреномиметиков, очень разнообразны и зависят от вида рецептора, который в конкретном случае стимулируется. В организме представлены α-1, α-2, β-1, β-2, β-3 рецепторы.

Влияние и взаимодействие адреналина и норадреналина с каждой из этих молекул представляют собой сложные биохимические механизмы, на которых мы не будем останавливаться, уточнив лишь наиболее важные эффекты от стимуляции конкретных адренорецепторов.

Рецепторы α1 расположены преимущественно на мелких сосудах артериального типа (артериолах), а стимуляция их приводит к сосудистому спазму, уменьшению проницаемости стенок капилляров. Результатом действия препаратов, стимулирующих эти белки, становится повышение артериального давления, уменьшение отека и интенсивности воспалительной реакции.

α2-рецепторы имеют несколько иное значение. Они чувствительны и к адреналину, и к норадреналину, но соединение их с медиатором вызывает обратный эффект, то есть, связавшись с рецептором, адреналин вызывает уменьшение собственной секреции. Воздействие на молекулы α2 приводит к уменьшению артериального давления, расширению сосудов, усилению их проницаемости.

Преимущественной локализацией β1–адренорецепторов считается сердце, поэтому и эффект от их стимуляции будет состоять в изменении его работы – усиление сокращений, возрастание пульса, ускорение проводимости по нервным волокнам миокарда. Результатом β1-стимуляции также будет увеличение артериального давления. Кроме сердца, рецепторы β1 расположены в почках.

β2-адренорецепторы имеются в бронхах, а активация их вызывает расширение бронхиального дерева и снятие спазма. β3-рецепторы присутствуют в жировой ткани, способствуют распаду жира с выделением энергии и тепла.

Выделяют разные группы адреномиметиков: альфа- и бета-адреномиметики, препараты смешанного действия, селективные и неселективные.

Адреномиметики способны сами связываться с рецепторами, полностью воспроизводя эффект от эндогенных медиаторов (адреналин, норадреналин) – препараты прямого действия.

В других случаях лекарство действует опосредованно: усиливает выработку естественных медиаторов, препятствует их разрушению и обратному захвату, что способствует повышению концентрации медиатора на нервных окончаниях и усилению его эффектов (непрямое действие).

Показаниями к назначению адреномиметиков могут стать:

  • Острая сердечная недостаточность, шок, внезапное падение артериального давления, остановка сердца;
  • Бронхиальная астма и другие заболевания дыхательной системы, сопровождающиеся бронхоспазмом; острые воспалительные процессы слизистой носа и глаз, глаукома;
  • Гипогликемическая кома;
  • Проведение местной анестезии.

Неселективные адреномиметики

Адреномиметики неселективного действия способны возбуждать и альфа-, и бета-рецепторы, вызывая широкий спектр изменений во многих органах и тканях. К ним относятся адреналин и норадреналин.

Адреналин активирует все виды адренорецепторов, но считается преимущественно бета-агонистом. Его основные эффекты:

  1. Сужение сосудов кожи, слизистых оболочек, органов брюшной полости и увеличение просветов сосудов мозга, сердца и мышц;
  2. Повышение сократительной способности миокарда и частоты сокращений сердца;
  3. Расширение просветов бронхов, уменьшение образования слизи бронхиальными железами, снижение отека.

Адреналин применяется в основном в целях оказания скорой и неотложной помощи при острых аллергических реакциях, в том числе, анафилактическом шоке, при остановке сердца (внутрисердечно), гипогликемической коме. Адреналин добавляют к анестезирующим препаратам для увеличения длительности их действия.

Эффекты норадреналина во многом схожи с адреналином, но меньше выражены. Оба средства одинаково влияют на гладкую мускулатуру внутренних органов и обмен веществ. Норадреналин повышает сократимость миокарда, сужает сосуды и увеличивает давление, но частота сердечных сокращений может даже уменьшиться, что обусловлено активацией других рецепторов клеток сердца.

Основное применение норадреналина ограничивается необходимостью подъема артериального давления в случае шока, травмы, отравления. Однако следует быть осторожными из-за риска гипотонии, почечной недостаточности при неадекватном дозировании, некроза кожи в месте введения вследствие сужения мелких сосудов микроциркуляторного русла.

Альфа-адреномиметики

Альфа-адреномиметики представлены препаратами, действующими, главным образом, на альфа-адренорецепторы, при этом они бывают селективными (только на один вид) и неселективными (действуют и на α1, и на α2-молекулы). Неселективным препаратов считается норадреналин, который стимулирует также бета-рецепторы.

К селективным альфа1-адреномиметикам относят мезатон, этилэфрин, мидодрин.

Препараты этой группы оказывают хороший противошоковый эффект за счет повышения сосудистого тонуса, спазма мелких артерий, поэтому назначаются при выраженной гипотонии и шоке.

Местное применение их сопровождается сужением сосудов, они могут быть эффективны при лечении аллергического насморка, глаукомы.

Средства, вызывающие возбуждение альфа2-рецепторов более распространены ввиду возможности преимущественно местного применения.

Самыми известными представителями этого класса адреномиметиков считаются нафтизин, галазолин, ксилометазолин, визин. Эти препараты широко применяют для лечения острых воспалительных процессов носа и глаз.

Показаниями для их назначения служат аллергические и инфекционные риниты, синуситы, конъюнктивит.

Ввиду быстро наступающего эффекта и доступности указанных средств, они пользуются большой популярностью как лекарства, способные быстро избавить от такого неприятного симптома как заложенность носа.

Однако стоит быть внимательными при их применении, ведь при неумеренном и длительном увлечении подобными каплями развивается не только лекарственная устойчивость, но и атрофические изменения слизистой, которые могут носить необратимый характер.

Возможность местных реакций в виде раздражения и атрофии слизистой, а также системного влияния (повышение давления, изменение ритма сердца) не позволяет применять их длительно, а также они противопоказаны для грудных детей, лиц с гипертонией, глаукомой, диабетом.

Для детей производятся специальные средства, содержащие безопасную дозу адреномиметика, а мамы должны следить, чтобы ребенку не досталось лишнего их количества.

Селективные альфа2-адреномиметики центрального действия оказывают не только системное влияние на организм, они могут проходить сквозь гемато-энцефалический барьер и активировать адренорецепторы непосредственно в головном мозге. Основные их эффекты таковы:

  • Понижают артериальное давление и частоту сокращений сердца;
  • Нормализуют сердечный ритм;
  • Оказывают успокоительное и выраженное обезболивающее действие;
  • Снижают секрецию слюны и слезной жидкости;
  • Уменьшают секрецию воды в тонкой кишке.

Широко распространены метилдопа, клофелин, гуанфацин, катапресан, допегит, которые используются в лечении артериальной гипертензии. Способность их снижать выделение слюны, давать анестезирующий эффект и успокаивать позволяет применять их в качестве дополнительных препаратов при проведении наркоза и в виде анестетиков при спинальной анестезии.

Бета-адреномиметики

Бета-адренорецепторы находятся преимущественно в сердце (β1) и гладких мышцах бронхов, матки, мочевого пузыря, стенках сосудов (β2). β-адреномиметики могут быть селективными, воздействующими только на один вид рецепторов, и неселективными.

Механизм действия бета-адреномиметиков связан с активацией бета-рецепторов сосудистых стенок и внутренних органов.

Главные эффекты этих средств состоят в повышении частоты и силы сокращений сердца, увеличении давления, улучшении сердечной проводимости.

Бета-адреномиметики эффективно расслабляют гладкие мышцы бронхов, матки, поэтому успешно применяются в терапии бронхиальной астмы, угрозы выкидыша и повышенного тонуса матки при беременности.

К неселективным бета-адреномиметикам относится изадрин и орципреналин, стимулирующие β1 и β2-рецепторы. Изадрин используют в неотложной кардиологии для увеличения частоты сердечных сокращений при сильной брадикардии или атриовентрикулярной блокаде.

Раньше его также назначали при бронхиальной астме, но сейчас из-за вероятности побочных реакций со стороны сердца предпочтение отдают селективным бета2-адреномиметикам.

Изадрин противопоказан при ишемической болезни сердца, а это заболевание часто сопутствует бронхиальной астме у пожилых пациентов.

Орципреналин (алупент) назначают для лечения бронхиальной обструкции при астме, в случаях неотложных кардиологических состояний – брадикардия, остановка сердца, атриовентрикулярные блокады.

Селективным бета1-адреномиметиком является добутамин, используемый при экстренных состояниях в кардиологии. Он показан в случае острой и хронической декомпенсированной недостаточности сердца.

Широкое применение получили селективные бета2-адреностимуляторы. Препараты этого действия расслабляют преимущественно гладкую мускулатуру бронхов, поэтому их еще называют бронхолитиками.

Бронхолитики могут оказывать быстрый эффект, тогда они используются для купирования приступов бронхиальной астмы и позволяют быстро снять симптомы удушья. Наиболее распространены сальбутамол, тербуталин, изготавливаемые в ингаляционных формах. Эти средства нельзя применять постоянно и в высоких дозах, поскольку возможны такие побочные эффекты как тахикардия, тошнота.

Бронходилататоры длительного действия (сальметерол, вольмакс) имеют существенное преимущество перед выше упомянутыми лекарствами: они могут назначаться длительно в качестве базисного лечения бронхиальной астмы, обеспечивают продолжительный эффект и предупреждают появление самих приступов одышки и удушья.

Сальметерол обладает наиболее продолжительным действием, достигающим 12 и более часов. Препарат связывается с рецептором и способен стимулировать его многократно, поэтому не требуется назначения высокой дозы сальметерола.

Для снижения тонуса матки при риске преждевременных родов, нарушении ее сокращений во время схваток с вероятностью острой гипоксии плода, назначается гинипрал, стимулирующий бета-адренорецепторы миометрия. Побочными эффектами гинипрала могут быть головокружение, дрожь, нарушение ритма сердца, функции почек, гипотония.

Адреномиметики непрямого действия

Помимо средств, непосредственно связывающихся с адренорецепторами, есть и другие, оказывающие косвенно свой эффект за счет блокирования процессов распада естественных медиаторов (адреналина, норадреналина), увеличения их выделения, уменьшения обратного захвата «лишнего» количества адреностимуляторов.

Среди адреноагонистов непрямого действия применяют эфедрин, имипрамин, препараты из группы ингибиторов моноаминоксидазы. Последние назначаются в качестве антидепрессантов.

Эфедрин по своему действию очень схож с адреналином, а преимуществами его являются возможность применения перорально и более продолжительный фармакологический эффект.

Отличие состоит в стимулирующем воздействии на головной мозг, что проявляется возбуждением, увеличением тонуса центра дыхания.

Эфедрин назначается для снятия приступов бронхиальной астмы, при гипотонии, шоке, возможно местное лечение при ринитах.

Способность некоторых адреномиметиков проникать сквозь гематоэнцефалический барьер и оказывать там непосредственное влияние позволяет применять их в психотерапевтической практике как антидепрессанты. Широко назначаемые ингибиторы моноаминоксидазы препятствуют разрушению серотонина, норадреналина и других эндогенных аминов, тем самым повышая их концентрацию на рецепторах.

Для лечения депрессии используются ниаламид, тетриндол, моклобемид. Имипрамин, относящийся к группе трициклических антидепрессантов, уменьшает обратный захват нейромедиаторов, повышая концентрацию серотонина, норадреналина, дофамина в месте передачи нервных импульсов.

Адреномиметики оказывают не только хороший терапевтический эффект при многих патологических состояниях, но и очень опасны некоторыми побочными эффектами, в числе которых аритмии, гипотония или гипертонический криз, психомоторное возбуждение и т. д.

, поэтому препараты этих групп должны использоваться только по назначению врача.

С особой осторожностью следует их применять лицам, страдающим сахарным диабетом, выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, артериальной гипертонией, патологией щитовидной железы.

: адреномиметики – информация для студентов

Вывести все публикации с меткой:

Источник: https://elit30.ru/profilaktika/adrenomimetiki-beta-i-alfa-dejstvie-preparaty-primenenie.html

Альфа-ад рсномиметики

Лечебные средства альфа-адреномиметики

Преимущественнымвлиянием на альфа-адренорецепторыобладают препа­ратынафтизини галазолин.Оба препарата обладают сильнымсосудосуживаю­щимэффектом, который связывают с их действиемна постсинаптические альфа-2-адренорецепторы.Применяются препараты в основном местнодля лечения ринитов.

Подобным же сосудосуживающимэффектом обладает другой представитьэтойгруппы – мезатон, однако механизм егодействия основан на стимулирова­ниипостсинаптических альфа-1-адренорецепторов.

Показания к его применению болеешироки. Он может применяться какпротивошоковое средство для повы­шенияартериального давления, при этом онэффективен и при приеме внутрь.

Можетназначаться также местно при ринитахи при определенных видах глау­ком.

Альфа-, бета-адреномиметики

Типичными представителямиэтой группы соединений являются адреналининорадреналин.

Адреналинобладает широким спектром действия,стимулируя альфа-1-,| альфа-2-,бета-1- и бета-2-адренорецепторы. Накрупные периферические сосуды! адреналиноказывает сосудосуживающеедействие за счетактивирования альфа-1-адренорецепторов,в то же время он расширяет сосудыскелетных мышц вслед­ствие возбуждениябета-2-адренорецепторов.

Адреналинстимулирует бета-1-адренорецепторысердца и тем самым повышаетсилу и частоту сердечных со­кращений.В итоге, влияние адреналина на артериальноедавление складывается изразличных и даже противоположныхкомпонентов.

Систолическое давлениевыраженноповышается, а диастолическое – несколькоснижается, в результате чегообычно адреналин вызывает повышениесреднего артериальногодавления, котороезатем может смениться некоторойгипотонией.

Адреналин, влияя набета-2-адренорецепторы, вызываетрасширение брон­хов.Препарат также оказывает расслаблениегладких мышцжелудочно-кишечноготракта преимущественно за счет возбужденияальфа-адренорецепторов,хотя в этом участвуют и бета-адренорецепторы.

Гладкие мышцымочевого пузыря и матки также расслабляютсяпод действием адренали­на.При закапывании в глаз адреналинвозбуждает радиальную мышцу зрачкаглаза, в результатезрачок расширяется (мидриаз).

Важно, что при этом снижает­сявнутриглазное давление, которое считаютследствием повышения оттока жид­костииз глаза, при этом на аккомодациюадреналин практически не влияет.

Адреналин в обычных дозахне проходит гематоэнцефалическийбарьер, но в высоких дозах вызываетспецифическое действие на ЦНС,описываемое паци­ентамиот нервозности до ощущения ужаснойтрагедии. Сходные ощущения вызываетадреналин как гормон, выделяющийся приразличных стрессовых си­туациях.

Из других эффектов адреналинаследует отметить его метаболическоедей­ствие – гликогенолизи липолиз, то есть расщепление гликогенаи жиров в тканях и, соответственно,повышение в крови содержания глюкозыи жирных кислот.

32

Клиническоеприменениеадреналина основано на вышеуказанныхэффек­тах. Резкая гипотензия,обусловленная шоком (травматический,анафилактиче­ский),является до сих пор одним из основныхпоказаний к применению адрена­лина.При остановке сердца внутрисердечныеинъекции препарата способны восстановитьего сократительную активность.

Крометого, препарат может быть использовандля лечения блокад сердца. Адреналинчасто добавляют в растворы местныханестетиков для продления и усиленияих действия. Адреналин может бытьприменен в комплексной терапиибронхиальной обструкции, однаковслед­ствие многочисленных побочныхэффектов практически для лечениябронхиаль­нойастмы не используется.

В глазной практикеадреналин часто используется длялечения глаукомы.

Адреномиметические средствапресинаптического действия

Типичным представителемэтой группы является эфедрин.Механизм его действиясвязан с тем, что он стимулирует выбросэндогенного норадреналина из пузырьковв синаптическую щель, за счет которогои происходит возбуждение адренорецепторов.

Вследствие этого, эфедрин способеноказать свое действие какна альфа-, так и на бета-адренорецепторы,то есть по основным своим эффек­тамон сходен с адреналином. Он уступаетадреналину по силе действия, нопре­восходитпо длительности эффекта.

Достоинствомпрепарата является его эффек­тивностьпри приеме внутрь. Для эфедрина характернымявляется развитие тахи-филаксии,то есть быстрого привыкания, при частыхповторных введениях его.

Этосвязано с тем, что под действием препаратаистощаются запасы медиатора в нейрональныхдепо, в связи с чем уменьшается еговыброс в синаптическую щельи, соответственно, снижается эффективностьсимпатической стимуляции.

АДРЕНОНЕГАТИВНЫЕ СРЕДСТВА

Адренонегативныесредства подразделяются на средствапрямого действия, или адренобяокаторы,и средства пресинаптического действия,или симпатолити-ки.Адреноблокаторы по избирательностидействия делятся на средства,пре­имущественно блокирующиеальфа-адренорецепторы, преимущественноблоки­рующие бета-адренорецепторы иоказывающие равный эффект на оба подтипаадренорецепторов.

Альфа-адреноблокаторыЧ-

Типичными представителяминеселективных альфа-адреноблокаторовяв­ляются препараты фентоламини тропафен.

Они блокируют постсинаптическиеальфа-адренорецепторы периферическихсосудов, в результате чего сосудырас­ширяются и артериальное давлениеснижается.

Однако вследствиенеспецифич­ности их действия этипрепараты блокируют также пресинаптическиеальфа-2-адренорецепторы, в результатечего нарушается механизм отрицательнойобрат-

33

нойсвязи. Это приводит к чрезмерному выбросунорадреналина из нервного окончанияи поступлению его в больших количествахв кровь, с которой он дос­тигает сердцаи начинает стимулировать бета-1-адренорецепторымиокарда.

По­этомутропафен и фентоламин редко применяютсядля лечения гипертонической болезнивследствие вызываемой ими тахикардиии аритмии миокарда.

Чаще их используютпри заболеваниях периферических сосудов(эндартерииты) и для диагностикифеохромоцитомы (опухоль мозгового слоянадпочечников с повы­шенным выделениемв кровь адреналина).

Селективнымблокатором альфа- 1-адренорецепторовявляется празозин.Он неблокирует пресинаптическиеальфа-2-адренорецепторы, а значит, ненарушает механизмаотрицательной обратной связи,осуществляемой через них.

Этот пре­паратявляется одним из наиболее эффективныхантигипертензивных средств в клинике.Следует помнить, однако, что первыеприемы празозина могут ослож­нитьсяортостатическим коллапсом, потерейсознания.

Бета-адреноблокаторы

Первыйклинически пригодный препарат из этойгруппы был создан в нача­ле 60-х годов,а в настоящее время используются вклинике более двадцати раз­личныхбета-адреноблокаторов.

Эта группапрепаратов имеет очень большое значениев лечении заболеваний сердечно-сосудистойсистемы, достаточно ска­зать, что сэрДжеймс Блэк был удостоен в 1988 годуНобелевской премии за разработкуи внедрение первых бета-адреноблокаторов.

Фармакологические эффектыбета-адреноблокаторов существеннозависят от активности симпатиче­скойсистемы у того или иного субъекта ислабо выражены в покое. Важнейшие эффектыбета-адреноблокаторов проявляются насердечно-сосудистой системе и нагладких мышцах.

Однимиз первых и до сих пор наиболее частоиспользуемых бета-адреноблокаторовявляется анаприлин,синонимы которого вы также должны хорошозапомнить, так как под этими названиямипрепарат тоже имеет хождение вРоссии, – пропранолол, индерал, обзидан.

Анаприлин практически не влияет насердечнуюдеятельность в покое, но предупреждаеттахикардию при нагрузках или возбуждении,уменьшает развиваемое сердцем напряжениеи ударный вы­броссердца. Это ведет к снижению потребностисердца в кислороде. Именно этотэффект анаприлина используют приназначении его при стенокардии.

Дру­гимважным и несколько неожиданным эффектоманаприлина является его спо­собностьснижать артериальное давление. Этотэффект препарата развивается постепеннои требует 3-4 недель постоянного приемадля полного и устойчивого эффекта.

Механизм антигипертензивного действияанаприлина сложен и включа­етв себя сердечный компонент (снижениесилы сердечных сокращений), почеч­ный(угнетение синтеза ренина) и центральный(угнетение симпатической им-пульсациина периферию).

34

Клиническое значениебета-адреноблокаторов очень велико. Посуществу, ониявляются препаратами выбора при умереннойи средней тяжести гипертонии, приэтом они не обладают такими частыми дляподобных препаратов побочными эффектами,как ортостатический коллапс.

Крометого, использование бета-блокаторовбольными стенокардией приводит куменьшению частоты приступов у большинствапациентов и существенно уменьшаетпотребность их в нитрогли­церине.Применение бета-адреноблокаторов послепервичного инфаркта миокар­дасущественно снижает риск повторногоинфаркта.

Другим клинически важнымпоказанием для применения являетсяглаукома – эти препараты снижаютпродук­цию внутриглазной жидкости,не влияя на аккомодацию и на реакциюзрачка на свет.Главным побочным эффектом неселективныхбета-блокаторов является ихбронхоспастическоедействие за счет блокады бета-2-адренорецепторовбронхов.

Этотэффект не имеет большого значения унеастматиков, но у больных астмой илисклонных к бронхоспазму аллергиковприменение неселективных бета-блокаторовможет привести к выраженному бронхоспазму.

В настоящее время в клиническойпрактике имеются селективныебета-1-адреноблокаторы (атенолол,метопролол), практическине влияющие на бета-2-адренорецепторыбронхов и сосудов, соответственно, ониобладают минималь­ными побочнымиэффектами. Эти препараты являютсяпрепаратами выбора при наличиисопутствующего бронхо-обструктивногосиндрома у больных со стено­кардиейили гипертонической болезнью.

Источник: https://StudFiles.net/preview/4104163/page:11/

Адреномиметики – что это такое?

Лечебные средства альфа-адреномиметики

Адреномиметики – это препараты альфа-агонисты адренергических рецепторов, которые относятся к группе биологически активных веществ природного или синтетического происхождения и вызывают метаболические и функциональные изменения в организме.

Адреномиметики: описание

Локализуются в тканях внутренних органов и в стенках сосудов, ускоряют или, наоборот, замедляют метаболизм и процессы обмена в организме. Тот или иной эффект зависит от вида рецептора.

Также изменяется секреция слизи и реакция нервной системы (меняется возбудимость и проводимость в нервных волокнах).

Адренергические альфа-агонисты представляют класс симпатомиметических агентов, которые селективно стимулируют альфа-адренергические рецепторы, вызывая спазмы, расширяя сосуды и возбуждая молекулы белка.

Два отдельных подтипа также имеют названия: альфа-адренергические рецепторы (альфа-рецепторы), и бета-адренергические рецепторы (бета-рецепторы).

Альфа-агонисты бывают:

  • селективные (прямые);
  • неселективные (непрямые);
  • смешанные.

Рецепторы делятся два подкласса α1 и α2.

Альфа-2 рецепторы связаны с симпатолитическими свойствами. Также адреномиметики имеют противоположную функцию альфа-блокаторов.

Альфа-адренорецепторные лиганды имитируют действие передачи сигналов адреналина и норэпинефрина (адреномиметик α) в сердечной мышце, гладких мышцах и центральной нервной системе, причем наибольшее сродство (способность связываться с другим объектом) имеет норэпинефрин.

Активация α1 стимулирует мембраносвязанную фермент фосфолипазу С (группу ферментов), а активация α2 ингибирует фермент аденилатциказу.

Инактивация аденилатциклазы, в свою очередь, приводит к инактивации (частичной или полной потере активности) вторичного мессенеджера циклического аденозинмонофосфата и вызывает сужение гладких мышц и кровеносных сосудов.

Хотя полная селективность между агонизмом рецепторов достигается крайне редко, некоторые агенты обладают частичной селективностью.

Включение лекарственного средства в каждую категорию указывает на активность лекарственного средства на этом рецепторе, и необязательно на селективность (если не указано иное).

Адреномиметики имеют сходную структуру с химическими мессенеджерами, которые тело вырабатывает во время стресса (уже знакомый нам адреналин, норадреналин).

Нервная система помогает регулировать реакцию организма на стресс или чрезвычайную ситуацию. Во время сильного потрясения из надпочечников высвобождаются химические вещества, которые действуют на тело, увеличивают частоту сердечного ритма, потоотделение, частоту дыхания и замедляют пищеварение.

Некоторые адренергические препараты могут имитировать адреналин и норэпинефрин и связываться с рецепторами, вызывая реакцию борьбы или бегства.

Действие адреномиметиков:

  • повышение АД;
  • сужение кровеносных сосудов;
  • открытие дыхательных путей, ведущих к легким;
  • остановка кровотечения.

С помощью адреномиметиков лечат сердечные заболевания, болезни желудочно-кишечного тракта или верхних дыхательных путей.

Адреномиметики: список препаратов

Адреналин: адреномиметик прямого действия – низкая пероральная биодоступность и короткое время полужизни –  Epi можно использовать для кровотечений из небольших порезов путем связывания с альфа-1.

«Дипивефрин»: пролекарство адреномиметика прямого действия, превращается в эпинефрин.

«Допамин»: адреномиметики прямого действия, активируют использование дофамина, альфа-рецепторов. Рекомендовано при дистрибутивном шоке.

«Фенилефрин»: альфа-1, селективный агонист прямого действия. Короткое действие, используется при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, для расширения зрачка без циклоплегии (паралич ресничной мышцы глаза).

«Ксилометазолин»: альфа-1, агонист прямого действия, назальное противозастойное средство длительного действия.

«Оксиметазолин»: альфа-1 селективный агонист прямого действия, назальное противозастойное средство длительного действия.

«Мидодрин»: альфа-1, прямого действия.

«Бримонидин»: альфа -2 селективный агонист прямого действия,  для глаз.

«Изопротеренол»: неселективный бета-агонист. Лучше, чем «добутамин» для снижения PVR, используемого для блокады AV.

«Добутамин»:  агонист B1, может активировать B2 в меньшей степени, используется при кардиогенном шоке (крайняя степень левожелудочковой недостаточности, характеризующаяся резким снижением сократительной способности миокарда).

«Эфедрин»: обычно используется в качестве стимулятора, средства для подавления гипотонии, связанной с анестезией.

Препараты альфа-адреномиметики: «Клофелин», «Метилдоп», «Катаперсан», «Допегит», «Нафтизин», «Галазолин», «Визин», «Метазон», «Мидодрин», «Этилэфрин». «Ксилометазолин» назначают при приступе бронхиальной астмы, остановке сердца, гипогликемической коме, острой сосудистой недостаточности, токсической этиологии.

Лекарства сужают просвет сосудов, повышают давление, уменьшают секрецию желез в носовой полости и бронхах, сокращают гладкомышечные волокна.

Препараты бета-адреномиметики: «Добутамин», «Сальметерол», «Вольмакс», «Алупент», «Гинипрал», обычно назначаются для лечения острой сердечной недостаточности, атриовентрикулярной блокаде сердца, а также при угрозе выкидыша, бронхоспазмах.

Какой препарат будет оказывать большее влияние на снижение PVR («Изопротеренол» или «Добутамин»)?  «Изопротеренол» – больше активности на B2 рецепторы – вазодилатация (релаксация гладкой мускулатуры в стенках кровеносных сосудов).

Длительное использование альфа-агонистов может вызвать пониженную регуляцию рецептора. После завершения приема может развиться отек слизистой носа.

Бета-рецепторные системы

Большинство тканей экспрессируют множественные рецепторы. Доминирующим бета-рецептором  в нормальном сердце является рецептор бета -1, в то время как рецептор бета -2 является доминирующим регуляторным рецептором в гладких мышцах сосудов.

Адреналин активирует как бета-1, так и бета-2 рецепторы. Норадреналин активирует только рецептор бета-1.

Адренорецептор бета-1 находится в сердечной мышце и почках. Бета-2 – в бронхах, печени, матке. Бета-3 – в жировых тканях.

Неселективные  бета-препараты – «Изадрин», «Орципреналин».

Селективные бета-2 адреномиметики расслабляют гладкомышечные ткани бронхов.

Влияние активации бета-1 на сердечную мышцу

Препараты, которые активируют рецептор бета-1, могут быть использованы для улучшения сократительного состояния при сердечной недостаточности.

Избыточная стимуляция рецептора бета-1 может вызвать значительное увеличение частоты сердечного ритма.

С этой статьей читают:

Повышение лимфоцитов в крови: причины

Внутричерепное давление: симптомы и лечение

Протромбин: норма

Pinterest

Источник: https://xn--80ajamittfn6b.xn--p1ai/adrenomimetiki/

Альфа-адреномиметики: описание, применение, принцип действия

Лечебные средства альфа-адреномиметики

Адреномиметиками называют группу медикаментозных препаратов, результат действия которых связан со стимуляцией адренорецепторов, расположенных во внутренних органах и сосудистых стенках.

Все адренорецепторы делятся на несколько групп в зависимости от локализации, опосредуемого эффекта и способности образовывать комплексы с активными веществами.

Альфа-адреномиметики возбуждающее действуют на альфа-адренорецепторы, вызывая определенный ответ организма.

Что такое альфа-адренорецепторы

А1-адренорецепторы располагаются на поверхностных мембранах клеток, в области синапсов, реагируют на норадреналин, который выделяется нервными окончаниями постганглионарных нейронов симпатической нервной системы. Локализуются в артериях мелкого калибра. Возбуждение рецепторов вызывает сосудистый спазм, гипертензию, снижение проницаемости артериальной стенки, уменьшение проявлений воспалительных реакций в организме.

А2-адренорецепторы располагаются вне синапсов и на пресинаптической мембране клеток. Реагируют на действие норадреналина и адреналина. Возбуждение рецепторов вызывает обратную реакцию, которая проявляется гипотензией и расслаблением сосудов.

Общие сведения об адреномиметиках

Альфа- и бета-адреномиметики, которые самостоятельно связываются с чувствительными к ним рецепторами и вызывают эффект влияния адреналина или норадреналина, называются средствами прямого действия.

Результат влияния препаратов может происходить и непрямым действием, которое проявляется стимуляцией выработки собственных медиаторов, препятствует их разрушению, способствует увеличению концентрации на нервных окончаниях.

Адреномиметики назначаются в следующих состояниях:

  • сердечная недостаточность, резкая гипотензия, коллапс, шок, остановка сердечной деятельности;
  • бронхиальная астма, бронхоспазм;
  • повышенное внутриглазное давление;
  • воспалительные заболевания слизистой глаз и носа;
  • гипогликемическая кома;
  • местное обезболивание.

“Мезатон”

Препарат на основе фенилэфрина гидрохлорида, вызывающий повышение артериального давления. Его применение требует точной дозировки, поскольку возможно рефлекторное снижение частоты сердечных сокращений. “Мезатон” повышает давление мягко по сравнению с другими препаратами, но эффект более длительный.

Показания к применению средства:

Необходимость немедленного результата требует внутривенного введения. Препарат также вводится в мышцу, подкожно, интраназально.

“Ксилометазолин”

Препарат, имеющий одноименное активное вещество, входящее в состав “Галазолина”, “Отривина”, “Ксимелина”, “Дляноса”. Применяется в местной терапии острого инфекционного ринита, синусита, поллиноза, отита, при подготовке к оперативным или диагностическим вмешательствам носовой полости.

Выпускается в форме спрея, капель и геля для интраназальных аппликаций. Спрей позволен для использования детям с 12-летнего возраста. С осторожностью назначается при следующих состояниях:

  • стенокардия;
  • период кормления грудью;
  • заболевания щитовидной железы;
  • гиперплазия предстательной железы;
  • сахарный диабет;
  • беременность.

“Клофелин”

Препарат представляет альфа-адреномиметики. Механизм действия “Клофелина” основан на возбуждении а2-адренорецепторов, в результате чего происходит снижение давления, развитие незначительного обезболивающего и седативного эффекта.

Широко используется при различных формах гипертонии, гипертоническом кризе, для снятия приступа глаукомы, в комбинации с другими препаратами для лечения наркотической и алкогольной зависимости.

“Клофелин” противопоказан в период беременности, однако в случае тяжелых гестозов на поздних сроках, когда польза для матери превышает риск вреда для плода, возможно использование небольших доз медикамента в сочетании с другими препаратами.

“Визин”

Сосудосуживающий препарат на основе тетризолина, используемый в офтальмологии. Под его воздействием происходит расширение зрачка, уменьшение отека конъюнктивы, уменьшение выработки внутриглазной жидкости. Используется в терапии аллергического конъюнктивита, при механическом, физическом или химическом воздействии чужеродных агентов на слизистую век.

Передозировка альфа-адреномиметиками

Передозировка проявляется стойкими изменениями, характеризующими эффекты альфа-адреномиметиков. Больного беспокоит высокое артериальное давление, увеличенная частота сердечных сокращений с нарушениями ритма. В этот период возможно развитие инсульта или отека легкого.

Терапия передозировки заключается в применении следующих групп препаратов:

  1. Периферические симпатолитики нарушают передачу нервных импульсов на периферии и в нервной системе. Таким образом, снижается давление, уменьшается частота сердечных сокращений и периферическое сопротивление.
  2. Антагонисты кальция направлены на блокирование поступления ионов кальция в клетки. Сердечная мышца уменьшает потребность в кислороде, снижается ее сократимость, улучшается расслабление в период диастолы, расширяются все группы артерий.
  3. Миотропные препараты способствуют расслаблению гладкой мускулатуры, в том числе и мышечной стенки сосудов.

Альфа-адреномиметики, применение которых имеет большую группу показаний, требуют тщательного подбора дозировки, контроля показателей электрокардиограммы, артериального давления, периферической крови.

Источник: https://FB.ru/article/263596/alfa-adrenomimetiki-opisanie-primenenie-printsip-deystviya

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.