Прогрессирующая мышечная дистрофия – лечение и симптомы

Содержание

Прогрессирующая мышечная дистрофия – лечение и симптомы

Прогрессирующая мышечная дистрофия - лечение и симптомы

Прогрессирующая мышечная дистрофия – это недуг, который при неправильном лечении или при его отсутствии, может привести к ограничению жизнедеятельности человека. Дело в том, что атрофия мышц уменьшает объем и силу движений, является причиной паралича и пареза.

Существуют различные виды мышечной дистрофии, которые могут захватывать мышцы лица, конечности плечевого или тазового пояса. Дистрофия мышц считается типом атрофии, медленно прогрессирующим заболеванием.

В нашей статье мы расскажем вам про лечение и симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии.

Лечение прогрессирующей мышечной дистрофии

Лечение симптомов прогрессирующей мышечной дистрофии

1.

Прежде всего, больной с симптомами прогрессирующей мышечной дистрофии должен сам заниматься своим лечением до тех пор пока это будет в его силах он должен делать физические упражнения. Хорошо помогает плавание в бассейне. Отлично помогают в лечении прогрессирующей мышечной дистрофии соляные озёра, и море. Вода содержит микроэлементы и поддерживает организм при лечении.

2.

Хорошо при прогрессирующей мышечной дистрофии помогают профессионалы в области рефлексотерапии. В частности грамотные методы акупунктуры могут провоцировать регенеративные процессы, что позволяет спасать мышцы от их деградации и вырождения при лечении.

3.

Ещё один метод рефлексотерапии при лечении симптомов прогрессирующей мышечной дистрофии это использование температур на определённых точках тела. Это также показывает себя с хорошей стороны в ходе лечения прогрессирующей мышечной дистрофии.

4.

Безусловно, и традиционный массаж может помочь поддержать быстро слабеющую трофику тела при лечении прогрессирующей мышечной дистрофии.

5.

Физиотерапии, особенно с использованием электрических разрядов могут провоцировать тонус мышц, и иногда запускают обратную реакцию, хотя случается это на ранних стадиях симптомов прогрессирующей мышечной дистрофии.

6.

Активно для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии начали применять медикаментозные методики. Препараты направлены на стимуляцию роста мышечной массы, иногда они помогают сократить симптомы прогрессирующего процесса.

7.

Кроме того, больного с симптомами прогрессирующей мышечной дистрофией сильно поддерживают в плане витаминов и необходимых микроэлементов во время лечения. Если вдруг такому больному организму не будет чего-то хватать, то это халатность. Это наплевательское отношение к шансу. Поэтому ввод витаминов не прекращают.

8.

Также при симптомах прогрессирующей мышечной дистрофии используют для лечения стимулирующие препараты. Больной испытывает усталость, ему хочется лежать, отдыхать. Чтобы подавить эту меланхолию используют стимуляторы. Это могут быть привычный женьшень, радиола розовая, а могут быть более серьёзные препараты.

Лечение прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена и ее симптомов

1.

Основное лечение при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена направлено на поддержание мышечной активности больного.

С ребёнком занимаются спортом для лечения симптомов прогрессирующей мышечной дистрофии. Физические нагрузки, аэробика, плавание, всё это помогает сократить скорость деградации и вырождения тканей.

Если ввести больного в режим постоянной работы, то это приносит отличные результаты.

2.

Проблема в том, что заставить двухлетнего ребёнка преодолевая немощь, прыгать, сложно. Поэтому используют массу физиопроцедур для лечения. Это воздействие токами, магнитными установками, тепловыми и холодовыми процедурами.

3.

Особое место в лечении прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена отводится массажу и комплексу рефлексотерапии. Эти средства, при разумном использовании помогут долго поддерживать организм больного в тонусе, но это опять же труд и усилия больного и врачей.

Лечение медленно прогрессирующей мышечной дистрофии

1.

На первых этапах развития симптомов мышечной дистрофии необходимо пройти электромиографию. Причем, в обследовании должны принимать участие также и члены семьи больного. Это позволяет выявить наследственные патологии и спрогнозировать интенсивность развития недуга, чтобы знать, каким образом его впоследствии лечить.

2.

Как такового специфического лечения мышечной дистрофии нет. Но пациенту назначают для лечения массаж, витаминотерапию, электростимуляцию и прочие подобные процедуры.

3.

Важно вести активный образ жизни на уровне тех возможностей, которые имеются у человека. Позитивное влияние на состояние мышц при симптомах прогрессирующей мышечной дистрофии оказывает лечебная физкультура.

4.

Тело ежедневно можно протирать смоченной в воде салфеткой для лечения. Начинать следует с груди, а затем переходить к спине и конечностям. Процедуру проводят в течение 2 минут, затем укутываются в простыню и до высыхания воды находятся в теплом помещении. Это позволяет улучшить тонус мышц.

5.

Вышеуказанные обтирания при симптомах прогрессирующей мышечной дистрофии можно проводить для лечения с использованием яблочного уксуса или смешать его с водой в соотношении 1:1.

6.

В комплексе с медикаментозным лечением дистрофии мышц, которое назначил врач, знающий, как лечить мышечную дистрофию эффективно, можно использовать рецепты народной медицины. Например, 1/3 банки следует заполнить измельченным корнем дягиля, а остальные 2/3 – водкой. Такую настойку выдерживают 9 дней, в темном месте, периодически встряхивая.

По истечении указанного срока настойку процеживают, и полученное средство лечения втирают в руки, ноги, спину и грудь перед сном, предварительно обтерев водой тело и разогрев его. После процедуры растирания важно лечь под одеяло, чтобы тело прогрелось.

Подобную процедуру нужно выполнять ежедневно в течение длительного времени при симптомах прогрессирующей мышечной дистрофии для лечения.

7.

1-2 раза в неделю при мышечной дистрофии для лечения можно принимать ванны с английской солью (можно также использовать обыкновенную или морскую соль). На 100 литров воды требуется 3-5 килограмма соли.

8.

Позитивное влияние на состояние мышц при симптомах прогрессирующей мышечной дистрофии оказывают также ванночки для ног с использованием отваров сенной трухи, овсяной соломы, хвойных веток, березовых листьев или корня лопуха. Можно использовать контрастные ванночки с водой комнатной температуры и более горячей водой (50-55 градусов).

При грамотном подходе к лечению мышечной дистрофии развитие заболевания удается замедлить, обеспечив трудоспособность на долгие годы!

Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии

Чаще всего симптомы и признаки прогрессирующей мышечной дистрофии проявляется с раннего возраста. У младенцев нет, но дети от 3-х до 5-ти, как правило, выявляют склонность к симптомам прогрессирующей мышечной дистрофии. В редких случаях, прогрессирующая мышечная дистрофия прогрессирует после пятилетнего возраста.

Какими симптомами проявляется прогрессирующая мышечная дистрофия?

1.

Начало прогрессирующей мышечной дистрофии знаменуют симптомы: мышечная слабость в ногах и тазовых связках. При симптомах прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена малыш быстро устаёт, начинает косолапить, хромать, предпочитает поднять ноги выше уровня тела.

2.

В дальнейшем развитии, мышцы полностью слабеют и ребёнок лишается опорной функции, это основной симптом прогрессирующей мышечной дистрофии.

3.

Далее мышечная дистрофия Дюшена поражает руки, и ребёнок постепенно, медленно, а иногда очень быстро теряет контроль над ними.

4.

Далее симптомы прогрессирующей мышечной следует шея, плечевой пояс мышц и спина. Наступает почти полный паралич при симптомах прогрессирующей мышечной дистрофии.

5.

Последними из внешнего мышечного скелета отказывают лицевые мышцы.

Дальнейшая деградация мышечной ткани при симптомах прогрессирующей мышечной дистрофии поражает лёгкие, сосуды, иногда сердечную мышцу. Полностью лечению прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена не поддается. Однако есть возможность продлить работоспособный период жизни больного с симптомами прогрессирующей мышечной дистрофии.

Источник: https://www.medmoon.ru/bolezni/kak_lechit_myshechnuju_distrofiju.html

Мышечная дистрофия – СБОР

Прогрессирующая мышечная дистрофия - лечение и симптомы

Болезнь мышечная дистрофия – целая группа похожих генетических заболеваний, которая характеризуется прогрессирующей атрофией (симметричной) скелетных мышц, которая в финальной стадии приводит к полной потере подвижности и смерти больного.

Нервно-мышечная дистрофия особенно опасна для жизни, когда атрофия касается диафрагмы, а также межреберных мышц. Также нередки повреждения сердечной мышцы. При этом процесс может проходить неравномерно, захватывая только прилегающие к сухожилиям мышцы.

Такие болезни как прогрессирующая мышечная дистрофия протекают без потери чувствительности или болей в конечностях. Дистрофия мышечной ткани приводит к активному росту жировых клеток и соединительных тканей, создавая при этом ложное впечатление о нормальном состоянии мышц. Кроме того, может происходить частичный некроз мышечных волокон.

Врожденная мышечная дистрофия начинает проявляться уже в первые годы жизни ребенка – он отстает от сверстников в развитии моторики, поздно начинает садиться, вставать или ходить. Позже проявляются различные костно-суставные нарушения и деформация позвоночного столба и грудины.

Причины мышечной дистрофии

Мышечная дистрофия, причины которой кроются в генетическом дефекте, чаще проявляется у представителей мужского пола. У женщин поврежденный рецессивный ген компенсируется здоровым геном в Х-хромосоме.

Врожденная мышечная дистрофия характеризуется почти полным отсутствием необходимого для поддержания мышечной структуры белка дистрофина. При некоторых формах мышечной дистрофии белок вырабатывается, однако функционирует неправильно.

Симптомы мышечной дистрофии

Мышечная дистрофия, симптомы которой проявляются в равной степени у взрослых и детей, характеризуется заметным снижением мышечного тонуса, визуальным нарушением походки, что связано с атрофией скелетных мышц.

У больных отсутствуют мышечные боли, но чувствительность при этом не нарушается.

Мышечная дистрофия у детей часто приводит к утрате наработанных физических навыков, приобретенных до появления заболевания – ребенок не может ходить, не держит голову, перестает сидеть и т.д.

Прогрессирующая мышечная дистрофия приводит к увеличению мышц в объеме – места отмерших мышечных волокон занимает соединительная ткань. Больной часто падает и жалуется на постоянную усталость, полное отсутствие физических сил.

У детей мышечная дистрофия, причины которой кроются в генетических дефектах, может вызвать различные нейроповеденческие расстройства (гиперактивность, синдром дефицита внимания, аутизм в легкой форме).

Классификация мышечной дистрофии

  • Болезнь мышечная дистрофия имеет несколько распространенных форм, среди которых:
  • Мышечная дистрофия Дюшена (или псевдогипертрофическая) проявляется преимущественно у мальчиков в детском возрасте (первые симптомы появляются уже в возрасте 2-5 лет). Дистрофия мышечной ткани начинается с нижних конечностей и таза, затем поражает верхнюю половину тела вкупе с остальными группами мышц. Дегенерация приводит к заметному увеличению объема икроножных мышц. Растет количество жировой и соединительной ткани. Также увеличивается и ослабевает сердечная мышца. Мышечная дистрофия Дюшена, к сожалению, прогрессирует довольно быстро – к 12 ребенок теряет способность к движению, а к 20 – большинство пациентов умирает.
  • Мышечная дистрофия Беккера развивается значительно медленнее, нежели предыдущая форма. Наиболее часто встречается у низкорослых людей. Мышечная дистрофия Беккера протекает таким образом, что пациенты довольно долго остаются в удовлетворительном состоянии. К инвалидности приводят только сопутствующие заболевания или травмы.
  • Болезнь Штейнерта (миотоническая мышечная дистрофия) прогрессирует медленнее. Чаще встречается у взрослых пациентов 20-40 лет. Заболевание характеризуется миотонией (замедленное расслабление мышц), заметной слабостью мышц лица. Также возможно поражение и других групп мышечной ткани, к примеру, конечностей. Помимо скелетных, заболевание может поражать сердечную мышцу или мышцы внутренних органов.
  • Юношеская форма или мышечная дистрофия Эрба начинается в 10-20 лет с атрофии мышечной ткани рук, плеч. Затем заболевание перекидывается на таз и ноги. Мышечная дистрофия Эрба протекает медленно. Характеризуется своеобразным “переваливанием” при ходьбе, пациенты ходят, выпячивая живот и отодвигая назад грудную клетку.
  • Мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина (эта форма заболевания носит название плече-лопаточно-лицевой) характеризуется поражением мышц лица и постепенной атрофией плечевого пояса, мышц туловища и конечностей. На ранних стадиях дегенерации мышечной ткани недостаточно смыкаются веки и губы, что в свою очередь приводит к нарушению дикции. Проявляется такая мышечная дистрофия у взрослых до 52 лет. Протекает очень медленно, что позволяет больному сохранять трудоспособность. Атрофия мышц таза начинается только через 15-25 лет, затрудняя движения.

Наиболее распространенным видом болезни мышечная дистрофия является прогрессирующая мышечная дистрофия.

Диагностика заболевания

Лечение мышечной дистрофии назначается исключительно после комплексной диагностики. Прогрессирующая мышечная дистрофия диагностируется врачами при проявлении у новорожденного нехарактерной мышечной слабости. В крови наблюдается повышенное содержание выделяемого из мышечных клеток фермента креатинкиназа.

Для уточнения диагноза производится биопсия мышечной ткани с последующими микроскопическими исследованиями, а также электромиография и измерение скорости нервных импульсов.

В случае предрасположенности обоих родителей к заболеванию проводится специальная перинатальная диагностика заболевания, позволяющая определить наличие дефектов гена у плода.

Как лечить мышечную дистрофию

Как лечить мышечную дистрофию, врачи ответить не могут. По сути, лечение мышечной дистрофии безуспешно. Предотвратить или даже замедлить темпы атрофии мышечной ткани на данном этапе развития медицины практически невозможно.

Прогрессирующая мышечная дистрофия, лечение которой направлено скорее на борьбу с осложнениями, чем на само заболевание, приводит к деформации позвоночника, частые пневмонии и проблемы с сердцем. Терапия позволяет заметно улучшить качество жизни пациентов.

В таких случаях лечение мышечной дистрофии включает в себя сразу несколько пунктов:

  • пациент употребляет кортикостероиды, позволяющие облегчить некоторые симптомы болезни и добавляющие энергии;
  • больным рекомендуются умеренные физические нагрузки, плаванье (полное бездействие приводит к ускорению дистрофии мышечной ткани);
  • проводится специальная физиотерапия, направленная на поддержание мышечного тонуса и улучшение функциональности суставов, а также специальные дыхательные гимнастики;
  • используются различные ортопедические приспособления (специальные стяжки для фиксации голени, инвалидные коляски и прочее).

Если прогрессирующая мышечная дистрофия (лечение и терапия могут быть крайне не эффективны) вызывает нарушения в работе диафрагмы и легочного аппарата, для поддержания нормального состояния пациента используются респираторные механизмы.

Мышечная дистрофия у детей

Такое генетическое заболевание как мышечная дистрофия у детей выражается неполнотой движений и недостаточной физической активностью. Это вызвано патологией скелетных мышц. Наиболее часто у детей проявляется прогрессирующая форма мышечной дистрофии, полученная ребенком в результате наследования пораженных генов.

Дистрофия мышечной ткани не видна сразу после рождения младенца. Она проявляется несколько позже, когда ребенок учится держать голову или делает первые самостоятельные движения.

Начинаясь с нарушений работы опорно-двигательного аппарата, заболевание приводит к инвалидности. А в финальной стадии – к летальному исходу.

А  В  Г  Д  З  К  М  Н  О  П  Р  С  Т  Х  Ш  Э

Помочь детям с заболеванием мышечная дистрофия

На данный момент на попечении нашего фонда нет детей с данным диагнозом. Однако вы можете помочь больным детям с другими диагнозами!

Источник: https://www.sbornet.ru/dict/myshechnaja_distrofija

Мышечная дистрофия: причины, симптомы и лечение

Прогрессирующая мышечная дистрофия - лечение и симптомы

Мышечная дистрофия, или, как ее еще называют медики, миопатия – это заболевание генетической природы. В редких случаях оно развивает по внешним причинам. Чаще всего это наследственное заболевание, для которого характерны мышечная слабость, дегенерация мышц, уменьшение диаметра скелетных мышечных волокон, а в особо тяжелых случаях – мышечных волокон внутренних органов.

Что такое мышечная дистрофия?

В процессе этого заболевания мышцы постепенно утрачивают способность к сокращению. Происходит постепенный распад. Мышечная ткань медленно, но неотвратимо заменяется жировой тканью и соединительными клетками.

Для прогрессирующей стадии характерны следующие симптомы мышечной дистрофии:

  • сниженный болевой порог, а в некоторых случаях практические полная невосприимчивость к болевым ощущениям;
  • мышечная ткань утратила свои способности к сокращению и росту;
  • при некоторых разновидностях болезни – болевые ощущения в области мышц;
  • атрофия скелетных мышц;
  • неправильная походка вследствие недоразвития мышц ног, дегенеративные изменения стоп вследствие неспособности выдерживать нагрузку при ходьбе;
  • пациент часто желает присесть и полежать, так как у него попросту нет сил находиться на ногах – этот симптом характерен для больных женского пола;
  • постоянная хроническая усталость;
  • у детей – неспособность нормально учиться и усваивать новую информацию;
  • изменение мышц в размерах – уменьшение в той или иной степени;
  • постепенная утрата навыков у детей, дегенеративные процессы в психике у подростков.

Причины ее появления

Медицина до сих пор не может назвать все механизмы запуска мышечной дистрофии. Совершенно уверенно можно заявить одно: все причины лежат в изменении набора доминантных хромосом, которые отвечают в нашем организме за белковый и аминокислотный обмен. Без адекватного усвоения белка не будет нормального роста и функционирования мышц и костной ткани.

От вида хромосом, которые подверглись мутации, зависит течение болезни и ее форма:

  • Мутация икс-хромосомы – распространенная причина мышечной дистрофии Дюшенна. Когда женщина-мать носит в себе такой поврежденный генный материал, можно говорить, что с вероятностью 70 % она передаст заболевание своим детям. При этом она зачастую патологиями мышечной и костной ткани не страдает.
  • Миотоническая мышечная дистрофия проявляется по причине дефектного гена, принадлежащего девятнадцатой хромосоме.
  • Половые хромосомы не влияют на локализацию мышечной недоразвитости: поясница-конечности, а также плечо-лопатка-лицо.

Разновидности заболевания

Исследуя на протяжении веков развитие прогрессирующей мышечной дистрофии, медики выявили следующие виды недуга:

  • Дистрофия Беккера.
  • Плече-лопаточно-лицевая мышечная дистрофия.
  • Дистрофия Дюшенна.
  • Врожденная мышечная дистрофия.
  • Конечностно-поясная.
  • Аутосомно-доминантная.

Это самые распространенные формы заболевания. Некоторые из них на сегодня успешно преодолимы благодаря развитию современной медицины. Некоторые имеют под собой наследственные причины, мутацию хромосом и терапии не поддаются.

Последствия недуга

Результат возникновения и прогресса миопатий различного генеза и этиологии – инвалидность. Серьезная деформация скелетных мышц и позвоночника приводит к частичной или полной утрате способности к движению.

Прогрессирующая мышечная дистрофия по мере своего развития часто приводит к развитию почечной, сердечной и дыхательной недостаточности. У детей – к умственному и физическому отставанию в развитии. У подростков – к нарушениям интеллектуальных и мыслительных способностей, остановке роста, карликовости, ухудшению памяти и потере способности к обучению.

Дистрофия Дюшенна

Это одна из самых тяжелых форм. Увы, современная медицина так и не смогла помочь больным прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна адаптироваться к жизни. Большинство пациентов с этим диагнозом получают инвалидность с детства и не живут дольше тридцати лет.

Клинически мышечная дистрофия Дюшенна проявляется уже в возрасте двух-трех лет. Дети не могут играть со сверстниками в подвижные игры, быстро утомляются.

Часто наблюдается отставание в росте, в развитии речи и когнитивных функций. К пятилетнему возрасту мышечная слабость и недоразвитие скелета у ребенка становятся совершенно очевидными.

Походка смотрится странно – слабые мышцы ног не позволяют больному идти ровно, не пошатываясь из стороны в сторону.

Родителям нужно начинать бить тревогу как можно раньше. Сделать как можно быстрее ряд генетических анализов, которые помогут с точностью установить диагноз. Современные методы лечения помогут больному вести приемлемый образ жизни, хотя и не восстановят полностью рост и функции мышечной ткани.

Дистрофия Беккера

Эта форма мышечной дистрофии была исследована Беккером и Кинером еще в 1955 году. В мире медицины ее именуют как мышечную дистрофию Беккера, или Беккера-Кинера.

Первичные симптомы такие же, как и у формы заболевания по Дюшенну. Причины развития так же и кроются в нарушении генного кода. Но в отличие от дистрофии Дюшенна, форма заболевания по Беккеру носит доброкачественный характер.

Пациенты с этим типом болезни могут вести практически полноценную жизнедеятельность и дожить до преклонного возраста.

Чем раньше диагностировать недуг и начать лечение, тем больше вероятность для пациента обычной человеческой жизни.

Не наблюдается и замедления развития умственных функций человека, свойственного злокачественной мышечной дистрофии по форме Дюшенна. При рассматриваемой болезни очень редко встречается кардиомиопатия и прочие отклонения в работе сердечно-сосудистой системы.

Плече-лопаточно-лицевая дистрофия

Эта форма заболевания достаточно медленно прогрессирует, имеет доброкачественный тип течения. Чаще всего первые проявления недуга заметны в возрасте шести-семи лет. Но иногда (примерно 15 % случаев) заболевание никак не проявляет себя до тридцати-сорока лет. В некоторых случаях (10 %) ген дистрофии не пробуждается вовсе в течение всей жизни пациента.

Как становится ясно из названия, поражаются мышцы лица, плечевого пояса и верхних конечностей. Отставание лопатки от спины и неровное положение уровня плеч, искривленная плечевая дуга – все это говорит о слабости или полной дисфункции передней зубчатой, трапециевидной и ромбовидной мышц. Со временем в процесс включаются двуглавые мышцы, задняя дельтовидная.

У опытного врача при взгляде на пациента может сложится обманчивое впечатление о наличии у него экзофтальма. Функция щитовидной железы при этом остается нормальной, обмен веществ чаще всего не затронут.

Интеллектуальные возможности пациента также, как правило, сохранены. У больного есть все возможности вести полноценный, здоровый образ жизни.

Визуально сгладить проявления плече-лопаточно-лицевой мышечной дистрофии помогут современные лекарственные препараты и физиотерапия.

Миотоническая дистрофия

Наследуется в 90 % случаев по аутосомно-доминантному типу. Поражает мышечную и костную ткань. Миотоническая дистрофия – очень редкое явление, частота его появления 1 к 10000, но эта статистика занижена, так как часто эта форма заболевания остается недиагностированной.

Дети, рожденные от матерей с миотонической дистрофией, часто страдают так называемой врожденной миотонической дистрофией. Она проявляется слабостью лицевых мышц. Параллельно часто наблюдается неонатальная дыхательная недостаточность, перебои в работе сердечно-сосудистой системы. Часто можно заметить отставание в умственном развитии, задержку психо-речевого развития у маленьких пациентов.

Врожденная мышечная дистрофия

В классических случаях гипотония заметна уже с младенческого возраста. Характерно уменьшение мышц и костной ткани в объеме наряду с контрактурами суставов рук и ног. В анализах активность сывороточного КК повышена. При биопсии пораженных мышц обнаруживается стандартная для мышечной дистрофии картина.

Эта форма носит не прогрессирующий характер, интеллект пациента почти всегда остается сохранным. Но, увы, многие больные врожденной формой мышечной дистрофии не могут передвигаться самостоятельно.

Позднее может добавиться дыхательная недостаточность. Компьютерная томография иногда помогает выявить гипомиелинизацию слоев белого вещества мозга.

Это не имеет известных клинических проявлений и чаще всего никак не сказывается на адекватности и психической состоятельности пациента.

Анорексия и психические расстройства как предвестники мышечного заболевания

Отказ многих подростков от приема пищи несет за собой необратимую дисфункцию мышечной ткани.

Если в течение сорока дней в организм не попадают аминокислоты, не происходят процессы синтеза белковых соединений – мышечная ткань на 87 % отмирает.

Поэтому родители должны следить за питанием детей, чтобы те не следовали новомодным анорексичным диетам. В рационе подростка должны ежедневно присутствовать мясо, молочные продукты и растительные источники белка.

В случаях запущенных расстройств пищевого поведения может наблюдаться полная атрофия некоторых мышечных участков, а в качестве осложнения часто появляется почечная недостаточность сначала в острой, а затем и в хронической форме.

Лечение и препараты

Дистрофия является серьезным хроническим заболеванием наследственного характера. Полностью ее вылечить невозможно, но современная медицина и фармакология позволяют откорректировать проявления недуга, чтобы сделать жизнь пациентов максимально комфортной.

Список препаратов, необходимых больным для лечения мышечной дистрофии:

  • “Преднизон”. Стероидное анаболическое средство, поддерживающее на высоком уровне синтез белка. При дистрофии позволяет сохранить и даже нарастить мышечный корсет. Является гормональным средством.
  • “Дифенин” – также гормональный препарат со стероидным профилем. Имеет множество побочных эффектов и вызывает привыкание.
  • “Оксандролон” – был разработан американскими фармацевтами специально для детей и женщин. Как и предшественники, является гормональным средством с анаболическим эффектом. Имеет минимум побочных эффектов, активно применяется для терапии в детском и юношеском возрасте.
  • Гормон роста инъекционный – одно из новейших средств от мышечной атрофии и остановки роста. Очень эффективное средство, которое позволяет больным ничем не выделяться внешне. Для лучшего эффекта принимать его необходимо в детском возрасте.
  • “Креатин” – натуральный и практически безопасный лекарственный препарат. Подходит детям и взрослым. Способствует росту мышц и предотвращает их атрофию, укрепляет костную ткань.

Источник: https://FB.ru/article/8372/uu-myishechnaya-distrofiya-prichinyi-simptomyi-i-lechenie

Мышечная Дистрофия: Причины, Симптомы и Лечение

Прогрессирующая мышечная дистрофия - лечение и симптомы

Мышечная дистрофия представляет собой группу расстройств, характеризующихся прогрессирующей потерей мышечной массы и последующей потерей мышечной силы.

Наиболее распространенная форма мышечной дистрофии — мышечная дистрофия Дюшенна — обычно поражает мальчиков, но некоторые формы могут проявиться и у взрослых.

В настоящее время мышечная дистрофия неизлечима, но некоторые физические и медицинские процедуры могут облегчить симптомы и замедлить прогрессирование болезни.

В этой статье мы рассмотрим диагностику, симптомы и лечение мышечной дистрофии, а также рассмотрим текущие исследования будущих методов лечения.

  1. Что такое мышечная дистрофия?
  2. Симптомы
  3. Причины
  4. Диагностика
  5. Лечение
  6. Текущие исследования

Короткие факты о мышечной дистрофии

Вот некоторые ключевые моменты о мышечной дистрофии. Более подробная и вспомогательная информация приведены в основной статье.

  • Мышечная дистрофия — это совокупность заболеваний, приводящих к атрофии мышц
  • Мышечная дистрофия Дюшенна является наиболее распространенным типом
  • Отсутствие белка, называемого дистрофином, является основной причиной мышечной дистрофии
  • В настоящее время проводятся испытания генной терапии для борьбы с болезнью
  • В настоящее время нет возможности излечиться от мышечной дистрофии

Ранние симптомы

  • Ковыляющая походка
  • Боль и скованность мышц
  • Сложность при беге и прыжках
  • Хождение на носочках
  • Трудность сидеть или стоять
  • Сложности обучения, такие как развитие речи позже обычного
  • Частые падения

Поздние симптомы

  • Неспособность ходить
  • Сокращение длины мышц и сухожилий с дальнейшим ограничением движения
  • Проблемы с дыханием могут стать настолько серьезными, что необходима медицинская помощь
  • Может проявиться сильное искривление позвоночника если мышцы недостаточно сильны, чтобы поддерживать его структуру
  • Мускулы сердца могут быть ослаблены, что приводит к сердечным проблемам
  • Трудность глотания — это может вызвать аспирационную пневмонию, и иногда необходима питательная трубка

Диагностика мышечной дистрофии

Существуют различные методы, используемые для окончательной диагностики мышечной дистрофии:

Генетические мутации, присутствующие при мышечной дистрофии, хорошо известны и могут быть использованы для постановки диагноза.

  • Ферментный анализ — поврежденные мышцы вырабатывают креатинкиназу (КК). Повышенные уровни КК в отсутствие других видов мышечного повреждения могут указывать на мышечную дистрофию.

  • Генетическое тестирование — поскольку известно что генетические мутации происходят при мышечной дистрофии, эти изменения могут быть обнаружены.
  • Сердечный мониторинг — электрокардиография и эхокардиограммы могут помочь при обнаружении изменений в мускулатуре сердца.

    Это особенно полезно для диагностики миотонической мышечной дистрофии.

  • Мониторинг легких — проверка функции легких может дать дополнительные доказательства.
  • Электромиография — игла помещается в мышцу для измерения электрической активности. Результаты могут показать признаки мышечной болезни.

  • Биопсия — удаление части мышцы и исследование ее под микроскопом может показать признаки развития мышечной дистрофии.

Лечение мышечной дистрофии

В настоящее время излечение от мышечной дистрофии невозможно. Лекарства и различные методы лечения замедляют прогрессирование заболевания и поддерживают мобильность пациента в течение максимально длительного времени.

Препараты

Две наиболее часто назначаемые группы препаратов для мышечной дистрофии:

  • Кортикостероиды — хотя этот вид лекарств может помочь увеличить мышечную силу и замедлить прогрессирование, их долгосрочное использование может ослабить кости и увеличить прибавку в весе
  • Сердечные препараты — если мышечная дистрофия влияет на нормальную деятельность сердца, могут быть полезны бета-блокаторы и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)

Физиотерапия

  • Общие упражнения — ряд упражнений по движению и растяжке может помочь бороться с неизбежным внутренним сдвижением конечностей по мере сокращения длины мышц и сухожилий. Конечности, как правило, остаются в фиксированной позиции, а эти упражнения могут помочь передвигаться дольше.

    Стандартные аэробные упражнения с низким уровнем воздействия, такие как ходьба и плавание, также могут помочь замедлить прогрессирование болезни.

  • Дыхательная помощь — поскольку мышцы, используемые для дыхания, становятся слабее, может потребоваться использование устройств, которые помогут улучшить доставку кислорода ночью. В наиболее тяжелых случаях пациенту, возможно, потребуется использовать аппарат для искусственного дыхания.

  • Средства передвижения — трости, инвалидные коляски и ходунки.
  • Ортезы — они удерживают мышцы и сухожилия растянутыми и помогают замедлить их укорочение. Они также дают дополнительную поддержку пациенту при перемещении.

Многое известно о механизмах развития мышечной дистрофии, как мышечном, так и генетическом, и хотя полное излечение еще за горизонтом, есть пути исследований, которые приближаются все ближе и ближе к лекарству.

Генная заместительная терапия

Генная терапия — всего лишь один из путей исследования в области лечения мышечной дистрофии.

Поскольку обнаружен специфический ген, участвующий в развитии мышечной дистрофии, замещающий ген, который сможет создавать недостающий белок дистрофин, является разумным решением.

Но с этим подходом возникают сложные проблемы, в том числе потенциал иммунной системы для отторжения нового белка и большой размер гена дистрофина, который необходимо заменить. Существуют также трудности с нацеливанием вирусных векторов непосредственно на скелетную мышцу.

Другой подход нацелен на производство утрофинов. Утрофин — это белок, подобный дистрофину, который не зависит от мышечной дистрофии. Если бы производство утрофина могло быть усилено, болезнь была бы остановлена ​​или замедлена.

Изменение производства белка

Если ген дистрофина считывается с помощью механизмов синтеза белка и достигается мутация, то он останавливается и белок остается незавершенным. Сейчас испытываются препараты, которые заставляют белково-производственное оборудование клетки пропускать мутированное содержимое и продолжать создавать дистрофин.

Препараты для отсрочки мышечной атрофии

Вместо того, чтобы нацеливаться на гены стоящие за мышечной дистрофией, некоторые исследователи пытаются замедлить неизбежное истощение мышц.

Мышцы, в стандартных обстоятельствах, могут сами по себе регенерироваться. Исследования по контролю или увеличению этих восстановительных процессов могут открыть некоторые новые возможности для людей с мышечной дистрофией.

Исследования стволовых клеток

Исследователи рассматривают возможность введения мышечных стволовых клеток, способных продуцировать недостающий белок дистрофин.

Текущие проекты рассматривают наиболее полезные типы клеток для использования и способы их доставки в скелетные мышцы.

Трансплантация миобластов

На ранних стадиях мышечной дистрофии миобласты (также называемые сателлитными клетками) восстанавливают и заменяют дефектные мышечные волокна. Когда миобласты истощаются, мышцы медленно превращаются в соединительную ткань.

В некоторых исследованиях были предприняты попытки ввести модифицированные клетки миобласта в мышцы, чтобы они заняли место истощенных природных миобластов.

Источник: https://neurolikar.com.ua/%D0%B7%D0%B0%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8F/%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%B5%D1%87%D0%BD%D0%B0%D1%8F-%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D1%8F-%D0%BF%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%B8%D0%BD%D1%8B-%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%BC%D1%8B/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.